NCI-H1734

NCI-H1734 on ihmisen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) -solulinja, joka on peräisin keuhkojen adenokarsinoomasta. Se perustettiin osana laajaa NCI:n solulinjaohjelmaa, joka keskittyy rintakehän pahanlaatuisiin kasvaimiin, ja sitä on hyödynnetty monenlaisissa prekliinisissä tutkimuksissa, jotka liittyvät keuhkosyövän biologiaan ja hoitovasteeseen. Tässä solulinjassa on KRAS-mutaatio, joka on ominaisuus, joka vastaa sitä NSCLC-tapausryhmää, jonka tiedetään osoittavan resistenssiä EGFR-inhibiittoreille sekä muuttuneita vasteita MEK- ja PI3K-signalointireitteihin kohdistuviin hoitoihin. Molekyyliprofiilinsa vuoksi NCI-H1734:ää käytetään usein KRAS-välitteisen tuumorigenesiksen mallintamiseen sekä alavirran signalointikaskadeihin kohdistuvien yhdisteiden testaamiseen.

Proteiinien ilmentymisanalyysit, mukaan lukien käänteisfaasiproteiinimatrisit (RPPA), ovat osoittaneet, että NCI-H1734:llä on selvä fosforylaatiokuvio, joka viittaa aktiiviseen PI3K/AKT- ja MAPK-signalointiin. Tämä on tehnyt siitä arvokkaan järjestelmän onkogeenisen signalointidynamiikan ja lääkevasteen tutkimiseen. Solulinja on herkkä näiden reittien komponentteihin kohdistuville aineille, kuten MEK-estäjille, ja toimii hyödyllisenä vertailukohteena paneeleissa, joissa arvioidaan reittiriippuvuutta KRAS-mutanttien NSCLC-malleissa. Lisäksi se sisältyy kattaviin molekyylitietokantoihin, kuten Cancer Cell Line Encyclopediaan, ja sitä on arvioitu laajamittaisissa lääkeaineiden seulontatutkimuksissa proteomiikan ja genomiikan piirteiden korreloimiseksi farmakologisten profiilien kanssa.

Histologisesti NCI-H1734-solut osoittavat rauhasepiteelistä alkuperää olevia ominaisuuksia, ja ne kasvavat in vitro kiinnittyneinä monokerroksina. Niitä on käytetty tutkimuksissa, joissa selvitetään kasvaimen mikroympäristön vuorovaikutusten ja epiteeli-mesenkymaalisuuntautumisen (EMT) vaikutusta hoitoresistenssiin. NCI-H1734:n sisällyttäminen useisiin profilointitutkimuksiin on lisännyt sen käyttökelpoisuutta vertailumallina NSCLC:n adenokarsinooman alatyypeille, mikä on edistänyt KRAS-mutanttisten keuhkosyöpien täsmäonkologisten strategioiden kehittämistä.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa