B95-8

La línea celular B95-8 es una línea linfoblastoide B inmortalizada de tití, derivada de los leucocitos de sangre periférica de un tití cabeza de algodón (Saguinus oedipus). Esta línea celular se estableció mediante la infección con el virus de Epstein-Barr (VEB), que es un método habitual para inmortalizar células B. La presencia del VEB es fundamental para la utilidad de la línea B95-8 en la investigación, en particular para estudios relacionados con la oncología vírica, las interacciones virus-huésped y la biología del propio VEB.

Las células B95-8 se utilizan con frecuencia como fuente del virus de Epstein-Barr en la investigación virológica. Producen partículas de virus infecciosas, lo que las convierte en una herramienta inestimable para la propagación del VEB y para experimentos que requieren virus activos. Además, esta línea celular ha sido fundamental en el desarrollo de vacunas y estrategias terapéuticas contra enfermedades asociadas al VEB, como el linfoma de Burkitt y el linfoma de Hodgkin. Las células también son relevantes en el estudio de la respuesta inmunitaria al VEB, ya que pueden utilizarse para modelizar la transformación de los linfocitos B y comprender los mecanismos de la tumorigénesis inducida por el VEB.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía