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B95-8
ティッシュ
血液
同義語
B95.8, B 95.8, B 95-8, B-95-8, B958, GM07404, GM07404A, GM07404D

B95-8

Cell line · 製品番号 601102

The B95-8 cell line is an immortalized marmoset B lymphoblastoid line, derived from the peripheral blood leukocytes of a cotton-top marmoset (Saguinus oed...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

B95-8細胞株は、マーモセットBリンパ芽球系の不死化細胞株であり、コットントップ・マーモセット(Saguinus oedipus)の末梢血白血球に由来する。この細胞株は、B細胞を不死化する一般的な方法であるエプスタイン・バー・ウイルス(EBV)の感染によって樹立された。EBVの存在は、特にウイルス腫瘍学、ウイルス-宿主相互作用、EBVそのものの生物学に関連した研究において、B95-8株の有用性の中心となっている。

B95-8細胞は、ウイルス学研究においてエプスタイン・バーウイルスの供給源として頻繁に使用される。B95-8細胞は感染性ウイルス粒子を産生するため、EBVの増殖や活性ウイルスを必要とする実験に非常に有用である。さらにこの細胞株は、バーキットリンパ腫やホジキンリンパ腫などのEBV関連疾患に対するワクチンや治療戦略の開発にも役立っている。この細胞はまた、EBVに対する免疫応答の研究にも関連しており、B細胞の形質転換をモデル化し、EBVによる腫瘍形成のメカニズムを理解するために使用することができる。

ティッシュ
血液
同義語
  • B95.8
  • B 95.8
  • B 95-8
  • B-95-8
  • B958
  • GM07404
  • GM07404A
  • GM07404D

02分類

生物
コットントップタマリン
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
リンパ芽球

04識別子

引用
B95-8(Cytionカタログ番号 601102)
NCBI 納税者番号
9490
セロサウルス
CVCL_1953

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
フラスコ内の細胞懸濁液をピペッティングにより上下に優しく均質化し、代表的なサンプルを採取して1mlあたりの細胞密度を測定する。新鮮な培養液で懸濁液を希釈し、細胞濃度を1×10⁵細胞/mlに調整した後、調整した懸濁液を新たなフラスコに分注し、さらなる培養を行う。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。