B95-8

La linea cellulare B95-8 è una linea linfoblastoide B immortalizzata di uistitì, derivata dai leucociti del sangue periferico di un uistitì dalla testa di cotone (Saguinus oedipus). Questa linea cellulare è stata creata attraverso l'infezione con il virus di Epstein-Barr (EBV), un metodo comune per immortalare le cellule B. La presenza del virus EBV è fondamentale per la produzione di cellule B. La presenza del virus EBV è fondamentale per l'utilità della linea B95-8 nella ricerca, in particolare per gli studi relativi all'oncologia virale, alle interazioni virus-ospite e alla biologia del virus EBV stesso.

Le cellule B95-8 sono spesso utilizzate come fonte di virus di Epstein-Barr nella ricerca virologica. Producono particelle virali infettive, che le rendono uno strumento prezioso per la propagazione dell'EBV e per gli esperimenti che richiedono un virus attivo. Inoltre, questa linea cellulare è stata fondamentale per lo sviluppo di vaccini e strategie terapeutiche contro le malattie associate all'EBV, tra cui il linfoma di Burkitt e il linfoma di Hodgkin. Le cellule sono anche importanti per lo studio della risposta immunitaria all'EBV, in quanto possono essere utilizzate per modellare la trasformazione delle cellule B e per comprendere i meccanismi della tumorigenesi indotta dall'EBV.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia