Langsung ke isi
B95-8
Tisu
Darah
Sinonim
B95.8, B 95.8, B 95-8, B-95-8, B958, GM07404, GM07404A, GM07404D

Dokumen

B95-8

Cell line · Nomor produk 601102

The B95-8 cell line is an immortalized marmoset B lymphoblastoid line, derived from the peripheral blood leukocytes of a cotton-top marmoset (Saguinus oed...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel B95-8 adalah garis limfoblastoid B marmoset yang diawetkan, yang berasal dari leukosit darah perifer marmoset kapas (Saguinus oedipus). Garis sel ini dibuat melalui infeksi virus Epstein-Barr (EBV), yang merupakan metode umum untuk mengabadikan sel B. Kehadiran EBV merupakan inti dari kegunaan lini B95-8 dalam penelitian, terutama untuk penelitian yang berkaitan dengan onkologi virus, interaksi virus-inang, dan biologi EBV itu sendiri.

Sel B95-8 sering digunakan sebagai sumber virus Epstein-Barr dalam penelitian virologi. Sel ini menghasilkan partikel virus yang menular, menjadikannya alat yang sangat berharga untuk penyebaran EBV dan untuk eksperimen yang membutuhkan virus aktif. Selain itu, garis sel ini telah berperan penting dalam pengembangan vaksin dan strategi terapeutik terhadap penyakit terkait EBV, termasuk limfoma Burkitt dan limfoma Hodgkin. Sel-sel ini juga relevan dalam studi respons imun terhadap EBV, karena dapat digunakan untuk memodelkan transformasi sel B dan untuk memahami mekanisme tumorigenesis yang diinduksi oleh EBV.

Tisu
Darah
Sinonim
  • B95.8
  • B 95.8
  • B 95-8
  • B-95-8
  • B958
  • GM07404
  • GM07404A
  • GM07404D

02Klasifikasi

Organisme
Tamarin berambut putih
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
2

03Karakteristik

Morfologi
Limfoblas

04Pengidentifikasi

Referensi
B95-8 (nomor katalog Cytion 601102)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9490
Cellosaurus
CVCL_1953

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Homogenisasi secara perlahan suspensi sel dalam flask dengan cara menghisap dan mengeluarkan cairan menggunakan pipet, lalu ambil sampel representatif untuk menentukan kepadatan sel per ml.encerkan suspensi tersebut hingga mencapai konsentrasi sel 1 x 10⁵ sel/ml menggunakan medium kultur segar, dan bagi suspensi yang telah disesuaikan ke dalam flask baru untuk budidaya lebih lanjut.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.