B95-8

Cellinjen B95-8 är en odödliggjord B-lymfoblastoidlinje från marmoset, som härrör från perifera blodleukocyter från en cotton-top marmoset (Saguinus oedipus). Denna cellinje etablerades genom infektion med Epstein-Barr-virus (EBV), vilket är en vanlig metod för immortalisering av B-celler. Förekomsten av EBV är central för B95-8-linjens användbarhet inom forskningen, särskilt för studier som rör viral onkologi, interaktioner mellan virus och värd samt själva EBV:s biologi.

B95-8-celler används ofta som en källa till Epstein-Barr-virus inom virologisk forskning. De producerar infektiösa viruspartiklar, vilket gör dem till ett ovärderligt verktyg för spridning av EBV och för experiment som kräver aktivt virus. Dessutom har denna cellinje varit avgörande för utvecklingen av vacciner och terapeutiska strategier mot EBV-associerade sjukdomar, inklusive Burkitts lymfom och Hodgkins lymfom. Cellerna är också relevanta för studier av immunsvaret mot EBV, eftersom de kan användas för att modellera omvandlingen av B-celler och för att förstå mekanismerna bakom EBV-inducerad tumörbildning.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring