CHO-PD-L1

Avertissement : les prix indiqués pour les lignées cellulaires s'adressent exclusivement aux clients universitaires ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d'environ 6 250 €.
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Les cellules CHO-PD-L1 sont des cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) recombinantes, modifiées pour exprimer de manière stable le ligand 1 de la mort programmée humaine (PD-L1 ; CD274/B7-H1), un ligand de point de contrôle immunitaire qui joue un rôle central dans la suppression des réponses immunitaires à médiation cellulaire T. Le PD-L1 est une protéine transmembranaire de type I qui interagit principalement avec la protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1/CD279) sur les cellules immunitaires activées, entraînant l'inhibition de la prolifération des lymphocytes T, de la production de cytokines et de l'activité cytotoxique. L'expression aberrante de PD-L1 est un mécanisme courant d'évasion immunitaire dans de nombreuses tumeurs solides et hématologiques malignes, ce qui rend les modèles cellulaires recombinants exprimant PD-L1 très pertinents pour la recherche en immuno-oncologie et le développement thérapeutique.

Les cellules CHO-PD-L1 sont largement utilisées pour le développement et la caractérisation d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, notamment les anticorps monoclonaux, les anticorps bispécifiques, les protéines de fusion et les thérapies cellulaires modifiées ciblant l'axe de signalisation PD-1/PD-L1. L'expression stable et contrôlée de PD-L1 permet l'évaluation quantitative de l'affinité de liaison des anticorps, de l'occupation des récepteurs, de l'activité de blocage, de l'internalisation et de la cinétique d'interaction ligand-récepteur. Ces cellules conviennent également au développement de tests par cytométrie en flux, aux bioessais à rapporteur, aux études sur l'activation des lymphocytes T et aux plateformes de criblage à haut débit conçues pour évaluer l'efficacité du blocage des points de contrôle ou la formation de synapses immunitaires. Les cellules CHO offrant un système d'expression robuste et à bruit de fond relativement faible, elles sont fréquemment choisies pour la mise au point de tests standardisés et les applications de contrôle de qualité biologique.

Pour les cultures adhérentes : DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Pyruvate de sodium, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)

Pour les cultures en suspension : Milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX ; numéro de catalogue de InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

Après décongélation, diviser les cellules dans un rapport de 1:2 à 1:3 dans des flacons T25 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer (pour les cultures adhérentes) pendant au moins 24 heures.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie