CHO-PD-L1

Σημείωση: Οι τιμές που εμφανίζονται για τις κυτταρικές σειρές ισχύουν αποκλειστικά για πελάτες του ακαδημαϊκού τομέα ή μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα. Για εμπορικές επιχειρήσεις, η τιμή ανέρχεται σε περίπου 6.250 €.
Εάν εκπροσωπείτε εμπορική επιχείρηση ή δεν είστε σίγουροι για την κατηγορία στην οποία ανήκετε, παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας.

Τα κύτταρα CHO-PD-L1 είναι ανασυνδυασμένα κύτταρα ωοθηκών κινέζικου χάμστερ (CHO) που έχουν τροποποιηθεί γενετικά ώστε να εκφράζουν σταθερά τον ανθρώπινο προγραμματισμένο θάνατο-λιγάνδη 1 (PD-L1; CD274/B7-H1), έναν λιγάνδη ανοσολογικού σημείου ελέγχου που διαδραματίζει κεντρικό ρόλο στην καταστολή των ανοσολογικών αποκρίσεων που μεσολαβούνται από Τ-κύτταρα. Το PD-L1 είναι μια διαμεμβρανική πρωτεΐνη τύπου Ι που αλληλεπιδρά κυρίως με την πρωτεΐνη προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου 1 (PD-1/CD279) σε ενεργοποιημένα ανοσοκύτταρα, οδηγώντας σε αναστολή του πολλαπλασιασμού των Τ-κυττάρων, της παραγωγής κυτοκινών και της κυτταροτοξικής δραστηριότητας. Η ανώμαλη έκφραση του PD-L1 αποτελεί έναν κοινό μηχανισμό ανοσολογικής διαφυγής σε πολλαπλούς συμπαγείς όγκους και αιματολογικές κακοήθειες, καθιστώντας τα μοντέλα ανασυνδυασμένων κυττάρων που εκφράζουν PD-L1 εξαιρετικά σημαντικά για την έρευνα στην ανοσο-ογκολογία και την ανάπτυξη θεραπειών.

Τα κύτταρα CHO-PD-L1 χρησιμοποιούνται ευρέως για την ανάπτυξη και τον χαρακτηρισμό αναστολέων ανοσολογικών σημείων ελέγχου, συμπεριλαμβανομένων μονοκλωνικών αντισωμάτων, δισπεκτικών αντισωμάτων, πρωτεϊνών σύντηξης και θεραπειών με τροποποιημένα κύτταρα που στοχεύουν στον άξονα σηματοδότησης PD-1/PD-L1. Η σταθερή και ελεγχόμενη έκφραση του PD-L1 επιτρέπει την ποσοτική αξιολόγηση της συγγένειας σύνδεσης του αντισώματος, της κατάληψης του υποδοχέα, της ανασταλτικής δραστηριότητας, της ενσωμάτωσης και της κινητικής αλληλεπίδρασης προσδέτη-υποδοχέα. Αυτά τα κύτταρα είναι επίσης κατάλληλα για την ανάπτυξη δοκιμασιών κυτταρομετρίας ροής, βιοδοκιμασιών αναφοράς, μελετών ενεργοποίησης Τ-κυττάρων και πλατφορμών διαλογής υψηλής απόδοσης που έχουν σχεδιαστεί για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του αποκλεισμού σημείων ελέγχου ή του σχηματισμού ανοσολογικής σύναψης. Επειδή τα κύτταρα CHO παρέχουν ένα ισχυρό σύστημα έκφρασης με σχετικά χαμηλό υπόβαθρο, επιλέγονται συχνά για την παραγωγή τυποποιημένων δοκιμασιών και εφαρμογές βιολογικού ποιοτικού ελέγχου.

Για προσκολλημένες καλλιέργειες: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L γλυκόζη, w: 2,5 mM L-γλουταμίνη, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM πυρουβικό νάτριο, w: 1,2 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820400a)

Για καλλιέργειες εναιωρήματος: CHO Growth Medium A (από την InSCREENeX- αριθμός καταλόγου της InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Μετά την απόψυξη, χωρίστε τα κύτταρα σε αναλογία 1:2 έως 1:3 σε φιάλες Τ25 και αφήστε τα κύτταρα να ανακάμψουν από τη διαδικασία κατάψυξης και να προσκολληθούν (για προσκολλημένες καλλιέργειες) για τουλάχιστον 24 ώρες.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης