
- Tissue
- Buồng trứng
- Disease
- Tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc, không có tính chất ung thư; được biến đổi gen để biểu hiện PD-L1 (CD274/B7-H1) trên bề mặt
Documents
CHO-PD-L1
Cell line · Product number 305975
Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...
Customization / Recommendations
- CHO-PD-L1Cell line€1,900.00
01General information
- Description
Lưu ý: Giá niêm yết cho các dòng tế bào chỉ áp dụng cho khách hàng thuộc lĩnh vực học thuật hoặc phi lợi nhuận. Đối với các tổ chức thương mại, giá khoảng 6.250 €.
Nếu quý vị đại diện cho một tổ chức thương mại hoặc không chắc chắn mình thuộc nhóm nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi.
Tế bào CHO-PD-L1 là tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc (CHO) tái tổ hợp được thiết kế để biểu hiện ổn định protein liên kết chết lập trình 1 (PD-L1; CD274/B7-H1) của người, một ligand điểm kiểm soát miễn dịch đóng vai trò trung tâm trong việc ức chế các phản ứng miễn dịch qua trung gian tế bào T. PD-L1 là một protein xuyên màng loại I, chủ yếu tương tác với protein chết tế bào lập trình 1 (PD-1/CD279) trên các tế bào miễn dịch đã được kích hoạt, dẫn đến ức chế sự tăng sinh của tế bào T, sản xuất cytokine và hoạt động độc tế bào. Sự biểu hiện bất thường của PD-L1 là cơ chế phổ biến giúp các khối u rắn và các bệnh ác tính huyết học trốn tránh hệ miễn dịch, khiến các mô hình tế bào tái tổ hợp biểu hiện PD-L1 trở nên rất quan trọng đối với nghiên cứu miễn dịch ung thư và phát triển liệu pháp điều trị.
Tế bào CHO-PD-L1 được sử dụng rộng rãi trong việc phát triển và đặc trưng hóa các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, bao gồm kháng thể đơn dòng, kháng thể hai đặc hiệu, protein liên hợp và liệu pháp tế bào được công nghệ hóa nhắm vào trục tín hiệu PD-1/PD-L1. Sự biểu hiện ổn định và có kiểm soát của PD-L1 cho phép đánh giá định lượng độ ái lực gắn kháng thể, tỷ lệ chiếm chỗ thụ thể, hoạt tính ức chế, quá trình nội hóa và động học tương tác giữa ligand và thụ thể. Các tế bào này cũng phù hợp cho việc phát triển các xét nghiệm cytometry dòng chảy, xét nghiệm sinh học báo cáo, nghiên cứu kích hoạt tế bào T và các nền tảng sàng lọc quy mô lớn nhằm đánh giá hiệu quả chặn điểm kiểm soát hoặc sự hình thành khớp miễn dịch. Do tế bào CHO cung cấp một hệ thống biểu hiện mạnh mẽ và có nền thấp, chúng thường được lựa chọn cho việc tạo ra các xét nghiệm tiêu chuẩn hóa và các ứng dụng kiểm soát chất lượng sinh học.
- Tissue
- Buồng trứng
- Disease
- Tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc, không có tính chất ung thư; được biến đổi gen để biểu hiện PD-L1 (CD274/B7-H1) trên bề mặt
- Applications
- Sàng lọc kháng thể; Phát triển liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu PD-L1; Nghiên cứu về chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch; Nghiên cứu về cơ chế trốn tránh miễn dịch của khối u; Phân tích tế bào bằng kỹ thuật đo lưu lượng
02Classification
- Organism
- Chinese hamster
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent and suspension
- GMO status
- GMO-S1
- GMO status details
- GMO-S1: This CHO cell line contains a CD274 expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- Tương tự biểu mô
- Cell type
- Tế bào biểu mô
- Doubling time
- khoảng 14–16 giờ
04Identifiers
- Citation
- CHO-PD-L1 (Mã sản phẩm Cytion: 305975)
- NCBI TaxID
- 10029
- Cellosaurus
- CVCL_A8X1
05Expression and susceptibility
- Surface antigens
- PD-L1 (CD274/B7-H1)
- Receptors expressed
- PD-1/CD279
06Handling and culture
- Culture medium
Đối với nuôi cấy bám dính: DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)
Đối với nuôi cấy tế bào lơ lửng: CHO Growth Medium A (từ InSCREENeX; mã sản phẩm InSCREENeX INS-ME-1039)
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.
- Supplements
- Đối với các dòng tế bào bám dính: Bổ sung 5% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy. Thêm Geneticin (G418-Sulfat) để đạt nồng độ cuối cùng là 0,5 mg/mL.
- Dissociation reagent
- Đối với các mẫu nuôi cấy bám dính: Trypsin-EDTA
- Subculturing
- Đối với nuôi cấy tế bào bám dính thông thường: Hút bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS để loại bỏ bất kỳ môi trường còn lại nào. Sau khi hút hết PBS, thêm lượng thích hợp dung dịch Trypsin/EDTA dựa trên kích thước bình nuôi cấy (ví dụ: 1 ml cho bình T25, 3 ml cho bình T75) và ủ ở nhiệt độ phòng hoặc 37°C trong 5-10 phút, hoặc cho đến khi tế bào tách ra. Theo dõi quá trình tách rời dưới kính hiển vi và nhẹ nhàng gõ nhẹ vào bình nếu cần thiết để giải phóng tế bào. Sau khi tách rời, thêm môi trường nuôi cấy hoàn chỉnh để vô hiệu hóa Trypsin/EDTA, nhẹ nhàng trộn đều tế bào và chuyển một phần của hỗn hợp tế bào vào bình nuôi cấy mới chứa môi trường tươi. Đặt bình vào tủ ấm được cài đặt ở 37°C với 5%CO₂, và thay môi trường mỗi 2-3 ngày.
- Split ratio
- 1 đến 5
- Seeding density
- 2 đến 5 × 10⁴ tế bào/cm²
- Fluid renewal
- 2 đến 3 lần mỗi tuần
- Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, chia tế bào theo tỷ lệ 1:2 đến 1:3 trong các bình T25 và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính (đối với các dòng tế bào bám dính) trong ít nhất 24 giờ.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.
Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.
- Freeze medium
- Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
- Storage conditions
Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.
- Shipping conditions
Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.
08Donor
- Donor age
- Người lớn
09Legal and safety
- Safety precautions
- Khi lập kế hoạch lưu trữ ống cryovial trong nitơ lỏng để rã đông sau này, việc tuân thủ các biện pháp an toàn nghiêm ngặt là bắt buộc. Găng tay và quần áo bảo hộ phù hợp là điều cần thiết, và việc sử dụng khẩu trang hoặc kính bảo hộ là bắt buộc trong quá trình chuyển mẫu đông lạnh vào hoặc ra khỏi bể nitơ lỏng. Điều này nhằm giảm thiểu nguy cơ chấn thương do nổ ống cryovial khi lấy ra, có thể dẫn đến việc văng ra các mảnh vỡ sắc nhọn.
- Disclaimer
- Các tế bào của chúng tôi được cung cấp độc quyền cho mục đích nghiên cứu trong phòng thí nghiệm in vitro và không được sử dụng cho mục đích lâm sàng hoặc chẩn đoán, cũng như không được tiêm cho con người hoặc sử dụng cho mục đích thú y. Người sử dụng phải tuân thủ tất cả các hướng dẫn và quy định áp dụng liên quan đến việc xử lý và sử dụng các tế bào này trong môi trường nghiên cứu.
- Warranty
Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.
Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.
- Third-party agreements apply
- Yes


.jpg)