CHO-PD-L1

免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。
営利団体に所属されている方、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な方は、 弊社までお問い合わせください。

CHO-PD-L1細胞は、T細胞を介した免疫応答の抑制において中心的な役割を果たす免疫チェックポイントリガンドであるヒトプログラム細胞死リガンド1（PD-L1；CD274/B7-H1）を安定的に発現するように改変された、組換えチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞です。 PD-L1はI型膜貫通タンパク質であり、主に活性化された免疫細胞上のプログラム細胞死タンパク質1（PD-1/CD279）と相互作用し、T細胞の増殖、サイトカイン産生、および細胞傷害活性を阻害します。 PD-L1の発現異常は、多くの固形腫瘍や血液悪性腫瘍における免疫回避の一般的なメカニズムであり、PD-L1を発現する組換え細胞モデルは、免疫腫瘍学の研究および治療法の開発において極めて重要な役割を果たしています。

CHO-PD-L1細胞は、PD-1/PD-L1シグナル伝達軸を標的とするモノクローナル抗体、二重特異性抗体、融合タンパク質、および遺伝子改変細胞療法を含む、免疫チェックポイント阻害剤の開発および特性評価に広く使用されています。PD-L1の安定的かつ制御された発現により、抗体の結合親和性、受容体占有率、遮断活性、内取り込み、およびリガンド-受容体相互作用の動態を定量的に評価することが可能になります。 また、これらの細胞は、フローサイトメトリーアッセイの開発、レポーターバイオアッセイ、T細胞活性化研究、およびチェックポイント阻害の有効性や免疫シナプス形成を評価するために設計されたハイスループットスクリーニングプラットフォームにも適しています。CHO細胞は堅牢でバックグラウンドが比較的低い発現系を提供するため、標準化されたアッセイの構築や生物学的製剤の品質管理用途において頻繁に選択されています。

接着培養用DMEM:Ham's F12 (1:1)、3.1 g/L グルコース、2.5 mM L-グルタミン、15 mM HEPES、0.5 mM ピルビン酸ナトリウム、1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)

懸濁培養用CHO増殖培地A（InSCREENeX社製、InSCREENeXカタログ番号INS-ME-1039）

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

解凍後、T25フラスコに1:2～1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる（接着培養の場合）。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。