CHO-PD-L1

Ansvarsfraskrivelse: De angivne priser for cellelinjer gælder udelukkende for akademiske kunder og kunder i non-profit-sektoren. For kommercielle virksomheder er prisen ca. 6.250 €.
Hvis du repræsenterer en kommerciel virksomhed eller er i tvivl om, hvilken kategori der gælder, bedes du kontakte os.

CHO-PD-L1-celler er rekombinante kinesiske hamster-æggestokceller (CHO), der er konstrueret til stabilt at udtrykke humant programmeret dødsligand 1 (PD-L1; CD274/B7-H1), et immuncheckpoint-ligand, der spiller en central rolle i undertrykkelsen af T-celle-medierede immunresponser. PD-L1 er et type I-transmembranprotein, der primært interagerer med programmeret celledødsprotein 1 (PD-1/CD279) på aktiverede immunceller, hvilket fører til hæmning af T-celleproliferation, cytokinproduktion og cytotoksisk aktivitet. Unormal PD-L1-ekspression er en almindelig mekanisme for immununddragelse i flere solide tumorer og hæmatologiske maligniteter, hvilket gør PD-L1-udtrykkende rekombinante cellemodeller yderst relevante for immuno-onkologisk forskning og terapeutisk udvikling.

CHO-PD-L1-celler anvendes i vid udstrækning til udvikling og karakterisering af immuncheckpoint-hæmmere, herunder monoklonale antistoffer, bispecifikke antistoffer, fusionsproteiner og manipulerede celleterapier rettet mod PD-1/PD-L1-signalaksen. Den stabile og kontrollerede ekspression af PD-L1 muliggør kvantitativ evaluering af antistofbindingsaffinitet, receptorbelægning, blokerende aktivitet, internalisering og kinetikken i ligand-receptor-interaktionen. Disse celler er også velegnede til udvikling af flowcytometri-assays, reporter-bioassays, T-celleaktiveringsstudier og højkapacitets-screeningsplatforme designet til at vurdere checkpoint-blokades effektivitet eller dannelse af immunsynapser. Da CHO-celler udgør et robust ekspressionssystem med relativt lav baggrundsstøj, vælges de ofte til generering af standardiserede assays og biologiske kvalitetskontrolapplikationer.

Til klæbende kulturer: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)

Til suspensionskulturer: CHO Growth Medium A (fra InSCREENeX; InSCREENeX katalognummer INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

Efter optøning deles cellerne i forholdet 1:2 til 1:3 i T25-kolber, og cellerne får lov til at komme sig over fryseprocessen og klæbe (for klæbende kulturer) i mindst 24 timer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring