CHO-PD-L1

면책 조항: 표시된 세포주 가격은 학술/비영리 고객에게만 적용됩니다. 상업적 기관의 경우 가격은 약 6,250유로입니다.
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CHO-PD-L1 세포는 T세포 매개 면역 반응 억제에 핵심적인 역할을 하는 면역 체크포인트 리간드인 인간 프로그램된 세포사멸 리간드 1(PD-L1; CD274/B7-H1)을 안정적으로 발현하도록 공학적으로 조작된 재조합 중국햄스터 난소(CHO) 세포입니다. PD-L1은 제1형 막 관통 단백질로, 주로 활성화된 면역 세포 표면의 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1/CD279)과 상호작용하여 T세포 증식, 사이토카인 생성 및 세포독성 활성을 억제합니다. 비정상적인 PD-L1 발현은 다양한 고형 종양 및 혈액암에서 흔히 나타나는 면역 회피 기전으로, PD-L1을 발현하는 재조합 세포 모델은 면역 종양학 연구 및 치료제 개발에 매우 중요한 의미를 갖습니다.

CHO-PD-L1 세포는 PD-1/PD-L1 신호 전달 축을 표적으로 하는 단일클론 항체, 이중특이성 항체, 융합 단백질 및 유전자 조작 세포 치료제를 포함한 면역 체크포인트 억제제의 개발 및 특성 분석에 널리 사용됩니다. PD-L1의 안정적이고 제어된 발현을 통해 항체 결합 친화도, 수용체 점유율, 차단 활성, 내재화 및 리간드-수용체 상호작용 동역학을 정량적으로 평가할 수 있습니다. 또한 이 세포는 유세포 분석법 개발, 리포터 생물학적 분석, T세포 활성화 연구, 그리고 체크포인트 차단 효능이나 면역 시냅스 형성을 평가하기 위해 설계된 고처리량 스크리닝 플랫폼에 적합합니다. CHO 세포는 견고하고 상대적으로 배경 신호가 낮은 발현 시스템을 제공하므로, 표준화된 분석법 개발 및 생물학적 제제 품질 관리 용도로 자주 선택됩니다.

고착성 배양용: DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2g/L NaHCO3(Cytion 물품 번호 820400a)

현탁 배양용 CHO 성장 배지 A(InSCREENeX, InSCREENeX 카탈로그 번호 INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분리하고 냉동 과정에서 세포가 회복되고 최소 24시간 동안 부착(부착 배양의 경우)될 때까지 기다립니다.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다