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CHO-PD-L1
Tissue
卵巢
Disease
中國倉鼠卵巢細胞,非腫瘤性;經基因工程改造,可於細胞表面表達 PD-L1(CD274/B7-H1)

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CHO-PD-L1

Cell line · Product number 305975

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

US$1,900.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

免責聲明:所顯示的細胞系價格僅適用於學術/非營利客戶。商業機構的價格約為 6,250 歐元。
若您代表商業機構,或不確定應歸類於哪一類別,請 與我們聯絡。


CHO-PD-L1 細胞是經基因工程改造的重組中國倉鼠卵巢(CHO)細胞,可穩定表達人類程式性死亡配體 1(PD-L1; CD274/B7-H1),這是一種在抑制 T 細胞介導的免疫反應中扮演核心角色的免疫檢查點配體。 PD-L1 是一種 I 型跨膜蛋白,主要與活化的免疫細胞上的程式性細胞死亡蛋白 1(PD-1/CD279)相互作用,從而抑制 T 細胞的增殖、細胞因子產生及細胞毒性活性。 PD-L1 的異常表達是多種實體瘤和血液惡性腫瘤中常見的免疫逃逸機制,因此表達 PD-L1 的重組細胞模型對於免疫腫瘤學研究和治療開發具有高度相關性。

CHO-PD-L1 細胞廣泛應用於免疫檢查點抑制劑的開發與特性分析,包括針對 PD-1/PD-L1 訊號軸的單克隆抗體、雙特異性抗體、融合蛋白及基因工程細胞療法。 PD-L1 的穩定且可控的表達,使研究人員能夠定量評估抗體的結合親和力、受體佔有率、阻斷活性、內化作用,以及配體-受體相互作用的動力學。 這些細胞亦適用於流式細胞術檢測開發、報告基因生物檢測、T 細胞活化研究,以及旨在評估檢查點阻斷療效或免疫突觸形成的超高通量篩選平台。由於 CHO 細胞提供了一個穩健且背景噪音相對較低的表達系統,因此常被選用於標準化檢測開發及生物製劑品質控制應用中。

Tissue
卵巢
Disease
中國倉鼠卵巢細胞,非腫瘤性;經基因工程改造,可於細胞表面表達 PD-L1(CD274/B7-H1)
Applications
抗體篩選;PD-L1 靶向免疫療法開發;檢查點抑制劑研究;腫瘤免疫逃逸研究;流式細胞術

02Classification

Organism
Chinese hamster
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This CHO cell line contains a CD274 expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Cell type
上皮細胞
Doubling time
約 14 至 16 小時

04Identifiers

Citation
CHO-PD-L1(Cytion 型號 305975)
NCBI TaxID
10029
Cellosaurus
CVCL_A8X1

05Expression and susceptibility

Surface antigens
PD-L1(CD274/B7-H1)
Receptors expressed
PD-1/CD279

06Handling and culture

Culture medium

適用於貼壁培養:DMEM:Ham's F12(1:1),重量比:3.1 g/L 葡萄糖,重量比:2.5 mM L-谷氨醯胺,重量比:15 mM HEPES, 0.5 mM 丙酮酸鈉,1.2 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820400a)

懸浮培養:CHO 生長培養基 A(來自 InSCREENeX;InSCREENeX 型號 INS-ME-1039)

Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
對於貼壁培養:在培養基中加入 5% FBS。加入 Geneticin(G418-Sulfat),使最終濃度達到 0.5 mg/mL。
Dissociation reagent
適用於貼壁培養:胰蛋白酶-EDTA
Subculturing
針對常規貼壁細胞培養:將貼壁細胞中的舊培養基吸出,並用PBS洗滌以去除殘留的培養基。吸出PBS後,根據培養容器大小加入適量胰蛋白酶/EDTA溶液(例如:T25燒瓶為1毫升, T75 燒瓶則需 3 毫升),並於室溫或 37°C 下孵育 5-10 分鐘,或直至細胞脫落。 在顯微鏡下觀察細胞脫落情況,必要時輕輕敲擊培養容器以促使細胞脫落。一旦細胞脫落,加入完全培養基以中和胰蛋白酶/EDTA,輕輕重懸細胞,並將部分細胞懸液轉移至裝有新鮮培養基的新培養容器中。 將培養皿置於設定為 37°C 且含有 5% CO₂ 的培養箱中,並每 2-3 天更換一次培養基。
Split ratio
1 至 5
Seeding density
2 至 5 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Post-thaw recovery

解凍後,將細胞以 1:2 至 1:3 的比例分裝至 T25 培養瓶中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並使其附著(針對貼壁培養)至少 24 小時。

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
成人