
- Tissu
- Veine ombilicale, endothélium vasculaire
- Synonymes
- EA. hy 926, EA hy 926, EA-hy926, EAhy 926, EAHY-926, EA.Hy926, EA.hy926, EAhy926, EaHy926, Eahy926
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EA.hy926
Cell line · Référence du produit 305034
EA.hy926 cells, are a somatic hybrid cell line widely used in cardiovascular disease research. They are employed in studying various aspects of endothelia...
Personnalisation / Recommandations
- EA.hy926Cell line€650.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
Les cellules EA.hy926 sont une lignée cellulaire hybride somatique largement utilisée dans la recherche sur les maladies cardiovasculaires. Elles sont utilisées pour étudier divers aspects des fonctions des cellules endothéliales liées à l'angiogenèse, à l'homéostasie/thrombose, à la régulation de la pression artérielle et à l'inflammation.
La distribution cytoplasmique des corps de Weibel-Palade et des organites spécifiques aux tissus dans les cellules EA.hy926, telle qu'observée par photomicrographie électronique, reflète leurs fonctions de cellules endothéliales différenciées. L'un des principaux avantages des cellules EA.hy926 est leur capacité à subir plus de 100 doublements de population (PDL) tout en conservant leurs propriétés cellulaires.
Cette longévité garantit une source de cellules durable et cohérente pour les expériences et les recherches à long terme. Avec un temps de doublement de 12 heures, ces cellules présentent une prolifération rapide, ce qui facilite les flux de travail expérimentaux et permet de générer efficacement les quantités de cellules requises pour les études à grande échelle.
Les cellules EA.hy926 ont changé la donne dans la recherche cardiovasculaire, en particulier dans la purification de l'enzyme de conversion de l'endothéline (ECE). Traditionnellement, il est difficile d'obtenir des cellules endothéliales primaires en quantités significatives, ce qui entrave la sanctification de l'ECE.
Cependant, les cellules EA.hy926, dérivées de cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine transformées, sont apparues comme une alternative fiable pour l'étude de l'activité de l'ECE. Cette avancée a ouvert de nouvelles possibilités pour étudier le rôle de la CEE dans les maladies cardiovasculaires et développer des interventions thérapeutiques potentielles.
- Tissu
- Veine ombilicale, endothélium vasculaire
- Synonymes
- EA. hy 926
- EA hy 926
- EA-hy926
- EAhy 926
- EAHY-926
- EA.Hy926
- EA.hy926
- EAhy926
- EaHy926
- Eahy926
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Homme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- Endothéliales
- Temps de doublement
- 12 heures
04Identifiants
- Référence
- EA.hy926 (numéro de catalogue Cytion 305034)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_3901
05Manipulation et culture
- Milieu de culture
- DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10% de FBS
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Renouvellement des fluides
- 2 à 3 fois par semaine
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
07Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui