Gå direkte til indholdet
EA.hy926
Væv
Umbilical vene, vaskulært endothelium
Synonymer
EA. hy 926, EA hy 926, EA-hy926, EAhy 926, EAHY-926, EA.Hy926, EA.hy926, EAhy926, EaHy926, Eahy926

Dokumenter

EA.hy926

Cell line · Varenummer 305034

EA.hy926 cells, are a somatic hybrid cell line widely used in cardiovascular disease research. They are employed in studying various aspects of endothelia...

€650.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

EA.hy926-celler er en somatisk hybridcellelinje, der i vid udstrækning anvendes i forskning i hjerte-kar-sygdomme. De bruges til at studere forskellige aspekter af endotelcellefunktioner i forbindelse med angiogenese, homeostase/trombose, blodtryksregulering og inflammation.

Den cytoplasmatiske fordeling af Weibel-Palade-legemer og vævsspecifikke organeller i EA.hy926-celler, som observeret gennem elektronfotomikrografier, afspejler deres differentierede endotelcellefunktioner. En af de afgørende fordele ved EA.hy926-celler er deres evne til at gennemgå mere end 100 populationsfordoblinger (PDL'er) og samtidig bevare deres cellulære egenskaber.

Denne lange levetid sikrer en bæredygtig og ensartet cellekilde til langtidseksperimenter og -undersøgelser. Med en fordoblingstid på 12 timer udviser disse celler hurtig spredning, hvilket letter eksperimentelle arbejdsgange og muliggør effektiv generering af de cellemængder, der kræves til store undersøgelser.

EA.hy926-celler har vist sig at være en game-changer inden for kardiovaskulær forskning, især i forbindelse med oprensning af endotelinkonverterende enzym (ECE). Traditionelt har det været en udfordring at skaffe primære endotelceller i store mængder, hvilket har forhindret oprensningen af ECE.

Men EA.hy926-celler, der stammer fra transformerede humane navleveneendotelceller, har vist sig at være et pålideligt alternativ til undersøgelse af ECE-aktivitet. Dette gennembrud har åbnet op for nye muligheder for at undersøge ECE's rolle i hjerte-kar-sygdomme og udvikle potentielle terapeutiske indgreb.

Væv
Umbilical vene, vaskulært endothelium
Synonymer
  • EA. hy 926
  • EA hy 926
  • EA-hy926
  • EAhy 926
  • EAHY-926
  • EA.Hy926
  • EA.hy926
  • EAhy926
  • EaHy926
  • Eahy926

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Endothelial
Fordoblingstid
12 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
EA.hy926 (Cytion-katalognummer 305034)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3901

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.