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EA.hy926
ティッシュ
臍帯静脈、血管内皮
同義語
EA. hy 926, EA hy 926, EA-hy926, EAhy 926, EAHY-926, EA.Hy926, EA.hy926, EAhy926, EaHy926, Eahy926

EA.hy926

Cell line · 製品番号 305034

EA.hy926 cells, are a somatic hybrid cell line widely used in cardiovascular disease research. They are employed in studying various aspects of endothelia...

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01概要

説明

EA.hy926細胞は、心血管疾患研究に広く用いられている体細胞ハイブリッド細胞株である。EA.hy926細胞は、血管新生、恒常性/血栓症、血圧調節および炎症に関連する内皮細胞機能の様々な側面の研究に用いられている。

電子顕微鏡写真で観察されるEA.hy926細胞のWeibel-Palade体と組織特異的オルガネラの細胞質分布は、分化した内皮細胞機能を反映している。EA.hy926細胞の重要な利点の一つは、細胞特性を維持したまま100回以上の集団倍加(PDL)を行う能力である。

この寿命の長さにより、長期にわたる実験や研究のための、持続可能で一貫した細胞ソースが保証される。倍加時間は12時間で、これらの細胞は急速な増殖を示し、実験ワークフローを容易にし、大規模研究に必要な細胞量を効率的に生成することを可能にする。

EA.hy926細胞は、特にエンドセリン変換酵素(ECE)の精製において、心臓血管研究の常識を変えるものであることが証明されている。従来、プライマリー内皮細胞を大量に入手することは困難であり、ECEの精製を妨げてきた。

しかし、形質転換したヒト臍帯静脈内皮細胞由来のEA.hy926細胞は、ECE活性を研究するための信頼できる代替細胞として登場した。この画期的な進歩は、心血管疾患におけるECEの役割を研究し、潜在的な治療的介入を開発するための新たな可能性を開いた。

ティッシュ
臍帯静脈、血管内皮
同義語
  • EA. hy 926
  • EA hy 926
  • EA-hy926
  • EAhy 926
  • EAHY-926
  • EA.Hy926
  • EA.hy926
  • EAhy926
  • EaHy926
  • Eahy926

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
内皮
倍増時間
12時間

04識別子

引用
EA.hy926(Cytionカタログ番号 305034)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_3901

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。