EA.hy926

خلايا EA.hy926، هي خط خلوي جسدي هجين يستخدم على نطاق واسع في أبحاث أمراض القلب والأوعية الدموية. يتم استخدامها في دراسة الجوانب المختلفة لوظائف الخلايا البطانية المتعلقة بتكوين الأوعية الدموية والتوازن/التخثر وتنظيم ضغط الدم والالتهاب.

ويعكس التوزيع السيتوبلازمي لأجسام ويبل-باليد والعضيات الخاصة بالأنسجة في خلايا EA.hy926، كما لوحظ من خلال الصور المجهرية الإلكترونية، وظائف الخلايا البطانية المتمايزة. وتتمثل إحدى المزايا المهمة لخلايا EA.hy926 في قدرتها على الخضوع لأكثر من 100 تضاعف سكاني (PDLs) مع الحفاظ على خصائصها الخلوية.

يضمن طول العمر هذا مصدر خلايا مستدام ومتسق للتجارب والتحقيقات طويلة الأمد. مع زمن تضاعف يبلغ 12 ساعة، تُظهر هذه الخلايا تكاثرًا سريعًا، مما يسهل سير العمل التجريبي ويتيح توليد كميات الخلايا المطلوبة للدراسات واسعة النطاق بكفاءة.

وقد أثبتت خلايا EA.hy926 أنها تغيّر قواعد اللعبة في أبحاث القلب والأوعية الدموية، خاصةً في تنقية الإنزيم المحول للإنزيم البطاني (ECE). Traditionally, obtaining primary endothelial cells in significant quantities has been challenging, hindering the sanctification of ECE.

However, EA.hy926 cells, derived from transformed human umbilical vein endothelial cells, have emerged as a reliable alternative for studying ECE activity. وقد فتح هذا الاختراق إمكانيات جديدة لدراسة أدوار اللجنة الاقتصادية لأوروبا في أمراض القلب والأوعية الدموية وتطوير تدخلات علاجية محتملة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان