EA.hy926

EA.hy926 cells เป็นเซลล์ไลน์ลูกผสมโซมาติกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยโรคหัวใจและหลอดเลือด เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาด้านต่างๆ ของการทำงานของเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการสร้างหลอดเลือดใหม่ การรักษาสมดุล/การเกิดลิ่มเลือด การควบคุมความดันโลหิต และการอักเสบ

การกระจายตัวของ Weibel-Palade bodies และออร์แกเนลล์เฉพาะเนื้อเยื่อในไซโทพลาซึมของเซลล์ EA.hy926 ที่สังเกตผ่านภาพถ่ายอิเล็กตรอนสะท้อนแสง แสดงให้เห็นถึงหน้าที่ที่แตกต่างกันของเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดชนิดนี้ หนึ่งในข้อได้เปรียบที่สำคัญของเซลล์ EA.hy926 คือความสามารถในการเพิ่มจำนวนประชากรได้มากกว่า 100 เท่า (PDLs) ในขณะที่ยังคงรักษาคุณสมบัติของเซลล์ไว้ได้

ความคงอยู่ยาวนานนี้ช่วยให้มีแหล่งเซลล์ที่คงทนและต่อเนื่องสำหรับการทดลองและการวิจัยระยะยาว ด้วยระยะเวลาการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าที่ 12 ชั่วโมง เซลล์เหล่านี้มีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว ซึ่งช่วยให้กระบวนการทดลองเป็นไปอย่างราบรื่น และทำให้สามารถผลิตเซลล์ในปริมาณที่ต้องการสำหรับการศึกษาขนาดใหญ่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

เซลล์ EA.hy926 ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นตัวเปลี่ยนเกมในการวิจัยด้านหัวใจและหลอดเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำให้เอนไซม์ที่เปลี่ยนเอนโดธีลิน (ECE) บริสุทธิ์ ในอดีต การได้มาซึ่งเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดปฐมภูมิในปริมาณมากเป็นความท้าทาย ซึ่งขัดขวางการทำให้ ECE บริสุทธิ์

อย่างไรก็ตาม เซลล์ EA.hy926 ซึ่งได้มาจากเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดของสายสะดือมนุษย์ที่ถูกเปลี่ยนแปลงพันธุกรรม ได้กลายเป็นทางเลือกที่น่าเชื่อถือสำหรับการศึกษาการทำงานของ ECE ความก้าวหน้าครั้งสำคัญนี้ได้เปิดโอกาสใหม่ในการศึกษาบทบาทของ ECE ในโรคหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงการพัฒนาวิธีการรักษาที่เป็นไปได้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.