
- Vev
- Navlevene, vaskulært endotel
- Synonymer
- EA. hy 926, EA hy 926, EA-hy926, EAhy 926, EAHY-926, EA.Hy926, EA.hy926, EAhy926, EaHy926, Eahy926
Dokumenter
EA.hy926
Cell line · Produktnummer 305034
EA.hy926 cells, are a somatic hybrid cell line widely used in cardiovascular disease research. They are employed in studying various aspects of endothelia...
Tilpasning / Anbefalinger
- EA.hy926Cell line€650.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
EA.hy926-celler er en somatisk hybridcellelinje som er mye brukt i forskning på hjerte- og karsykdommer. De brukes til å studere ulike aspekter ved endotelcellenes funksjoner knyttet til angiogenese, homeostase/trombose, blodtrykksregulering og inflammasjon.
Den cytoplasmatiske fordelingen av Weibel-Palade-legemer og vevsspesifikke organeller i EA.hy926-celler, observert ved hjelp av elektronfotomikrografi, gjenspeiler deres differensierte endotelcellefunksjoner. En av de viktigste fordelene med EA.hy926-celler er at de kan gjennomgå mer enn 100 populasjonsfordoblinger (PDL) samtidig som de opprettholder sine cellulære egenskaper.
Denne lange levetiden sikrer en bærekraftig og konsistent cellekilde for langtidseksperimenter og -undersøkelser. Med en fordoblingstid på 12 timer har disse cellene rask spredning, noe som forenkler den eksperimentelle arbeidsflyten og muliggjør effektiv generering av cellemengder som kreves for storskalastudier.
EA.hy926-celler har vist seg å være en "game-changer" innen kardiovaskulær forskning, særlig når det gjelder rensing av endotelinomdannende enzym (ECE). Tradisjonelt har det vært utfordrende å få tak i primære endotelceller i store mengder, noe som har hindret opprensing av ECE.
EA.hy926-celler, som stammer fra transformerte humane endotelceller fra navlevenen, har imidlertid vist seg å være et pålitelig alternativ for studier av ECE-aktivitet. Dette gjennombruddet har åpnet nye muligheter for å undersøke ECEs rolle i hjerte- og karsykdommer og utvikle potensielle terapeutiske intervensjoner.
- Vev
- Navlevene, vaskulært endotel
- Synonymer
- EA. hy 926
- EA hy 926
- EA-hy926
- EAhy 926
- EAHY-926
- EA.Hy926
- EA.hy926
- EAhy926
- EaHy926
- Eahy926
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Mann
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Endotelial
- Fordoblingstid
- 12 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- EA.hy926 (Cytion-katalognummer 305034)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_3901
05Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Væskefornyelse
- 2 til 3 ganger per uke
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
07Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja