
- Tissu
- Pancréas
- Maladie
- Adénocarcinome canalaire pancréatique
- Site métastatique
- Ascite
- Synonymes
- HPAF II, HPAFII, HPAF-2, HPAF2, HPAF/CD18, CD18/HPAF, HPAF-II/CD18, CD-18, CD18, CD 18
Documents
HPAF-II
Cell line · Référence du produit 305088
HPAF-II is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from an adult patient. This cell line is commonly used in cancer research due to its releva...
Personnalisation / Recommandations
- HPAF-IICell line€650.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
HPAF-II est une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome pancréatique dérivée d'un patient adulte. Cette lignée cellulaire est couramment utilisée dans la recherche sur le cancer en raison de sa pertinence dans l'étude du cancer du pancréas, une tumeur maligne très agressive et mortelle. Les cellules HPAF-II présentent une morphologie épithéliale et sont connues pour leur capacité à former des tumeurs lorsqu'elles sont xénogreffées dans des souris immunodéprimées, ce qui en fait un modèle précieux pour les études in vivo de la croissance tumorale, des métastases et de la réponse aux interventions thérapeutiques. Les chercheurs utilisent souvent les cellules HPAF-II pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression du cancer du pancréas, notamment les altérations génétiques et épigénétiques, les voies de transduction des signaux et les interactions avec le microenvironnement tumoral.
Les cellules HPAF-II sont caractérisées par des mutations et des altérations génétiques spécifiques fréquemment observées dans les adénocarcinomes pancréatiques. Il s'agit notamment de mutations du gène KRAS, qui joue un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire et la prolifération, et d'altérations de gènes suppresseurs de tumeurs tels que TP53 et CDKN2A. La lignée cellulaire présente également des niveaux élevés de production de mucine, une caractéristique qui contribue à la nature agressive des tumeurs pancréatiques. Les études utilisant les cellules HPAF-II ont permis de mieux comprendre la biologie du cancer du pancréas et ont facilité le développement de stratégies thérapeutiques potentielles visant à cibler les voies moléculaires clés impliquées dans la maladie.
- Tissu
- Pancréas
- Maladie
- Adénocarcinome canalaire pancréatique
- Site métastatique
- Ascite
- Synonymes
- HPAF II
- HPAFII
- HPAF-2
- HPAF2
- HPAF/CD18
- CD18/HPAF
- HPAF-II/CD18
- CD-18
- CD18
- CD 18
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Homme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- Épithéliale
- Temps de doublement
- 26 heures
04Identifiants
- Référence
- HPAF-II (numéro de catalogue 305088 de Cytion)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0313
05Manipulation et culture
- Milieu de culture
- EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Renouvellement des fluides
- 2 à 3 fois par semaine
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
07Donateur
- Âge du donneur
- 44 ans
- Origine ethnique
- Européen
08Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui