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HPAF-II
ティッシュ
膵臓
病気
膵管腺癌
転移部位
腹水
同義語
HPAF II, HPAFII, HPAF-2, HPAF2, HPAF/CD18, CD18/HPAF, HPAF-II/CD18, CD-18, CD18, CD 18

HPAF-II

Cell line · 製品番号 305088

HPAF-II is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from an adult patient. This cell line is commonly used in cancer research due to its releva...

€650.00税・送料別

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01概要

説明

HPAF-IIは成人患者由来のヒト膵臓腺癌細胞株である。この細胞株は、非常に侵攻性が高く致死的な悪性腫瘍である膵臓癌の研究に関連性があるため、癌研究において一般的に使用されている。HPAF-II細胞は上皮形態を示し、免疫不全マウスに異種移植すると腫瘍を形成する能力で知られており、腫瘍の増殖、転移、治療介入に対する反応をin vivoで研究するための貴重なモデルとなっている。研究者はしばしばHPAF-II細胞を用いて、遺伝的・エピジェネティックな変化、シグナル伝達経路、腫瘍微小環境との相互作用など、膵臓癌の進行の根底にある分子メカニズムを研究している。

HPAF-II細胞は、膵臓腺癌で頻繁に観察される特異的な遺伝子変異や変化によって特徴づけられる。これらには、細胞シグナル伝達と増殖に重要な役割を果たすKRAS遺伝子の変異や、TP53やCDKN2Aなどの癌抑制遺伝子の変化が含まれる。この細胞株はまた、膵臓腫瘍の攻撃性に寄与する特徴である高レベルのムチン産生を示す。HPAF-II細胞を利用した研究は、膵臓癌の生物学に重要な洞察を与え、この疾患に関与する主要な分子経路を標的とした潜在的な治療戦略の開発を促進した。

ティッシュ
膵臓
病気
膵管腺癌
転移部位
腹水
同義語
  • HPAF II
  • HPAFII
  • HPAF-2
  • HPAF2
  • HPAF/CD18
  • CD18/HPAF
  • HPAF-II/CD18
  • CD-18
  • CD18
  • CD 18

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
倍増時間
26時間

04識別子

引用
HPAF-II(Cytion カタログ番号 305088)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0313

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
44年
民族
ヨーロピアン