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JIMT-1
Tissu
Sein
Maladie
Carcinome canalaire du sein
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
JIMT1, JIMT

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JIMT-1

Cell line · Référence du produit 305433

The JIMT-1 cell line is derived from a HER2-positive human breast carcinoma and is known for its resistance to trastuzumab, a commonly used HER2-targeted ...

€430.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire JIMT-1 est dérivée d'un carcinome mammaire humain HER2-positif et est connue pour sa résistance au trastuzumab, une thérapie ciblant HER2 couramment utilisée. Cela fait de JIMT-1 un modèle précieux pour l'étude des mécanismes de résistance aux traitements anti-HER2 et pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Contrairement à de nombreuses autres lignées cellulaires de cancer du sein HER2-positif, JIMT-1 imite les cas cliniques où l'on observe des réponses initiales aux thérapies ciblant HER2, mais où une résistance se développe par la suite. Cette caractéristique a permis d'explorer l'efficacité de nouveaux médicaments et de thérapies combinées visant à surmonter la résistance au trastuzumab.

Les cellules JIMT-1 sont également utilisées dans des études portant sur l'interaction entre HER2 et d'autres voies de signalisation, telles que celles impliquant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'interaction entre ces voies contribue à la résistance des cellules aux thérapies conventionnelles. La recherche a montré que les cellules JIMT-1 répondent de manière variable à différents inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) et conjugués anticorps-médicament (ADC). Par exemple, alors que la lignée cellulaire présente une résistance au trastuzumab-emtansine (T-DM1) et ne montre qu'une sensibilité partielle aux nouveaux agents tels que le trastuzumab-deruxtecan (T-DXd), il a été démontré que des ADC alternatifs tels que le disitamab vedotin (DV) pourraient offrir une meilleure efficacité.

Des études in vitro mettent en évidence la polyvalence de JIMT-1 pour le criblage de médicaments qui ciblent non seulement HER2 mais aussi d'autres voies moléculaires. Ces études fournissent des données essentielles pour évaluer les effets synergiques des traitements combinés impliquant des ADC et des TKI ou de nouvelles thérapies ciblées. Le comportement de la lignée cellulaire dans divers scénarios de résistance aux médicaments souligne son importance dans le développement préclinique de médicaments, en particulier pour le cancer du sein HER2-positif présentant une résistance acquise ou intrinsèque.

Tissu
Sein
Maladie
Carcinome canalaire du sein
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
  • JIMT1
  • JIMT

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial

04Identifiants

Référence
JIMT-1 (numéro de catalogue 305433 de Cytion)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2077

05Expression et sensibilité

Oncogènes
HER-2 (insensible aux médicaments inhibant HER-2, par exemple le trastuzumab), ER-, PR-, AR-
Profil mutationnel
Mutation : PIK3CA, p.Cys420Arg (c.1258T>C), hétérozygote ; Mutation : TP53, p.Arg248Trp (c.742C>T), homozygote

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
62 ans
Origine ethnique
Caucasien