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JIMT-1
Tissue
Sein
Disease
Carcinome canalaire du sein
Metastatic site
Épanchement pleural
Synonyms
JIMT1, JIMT

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JIMT-1

Cell line · Product number 305433

The JIMT-1 cell line is derived from a HER2-positive human breast carcinoma and is known for its resistance to trastuzumab, a commonly used HER2-targeted ...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire JIMT-1 est dérivée d’un carcinome mammaire humain HER2-positif et est connue pour sa résistance au trastuzumab, un traitement ciblant HER2 couramment utilisé. Cela fait de JIMT-1 un modèle précieux pour l’étude des mécanismes de résistance aux traitements anti-HER2 et pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Contrairement à de nombreuses autres lignées cellulaires de cancer du sein HER2-positif, la lignée JIMT-1 reproduit des cas cliniques où l’on observe une réponse initiale aux traitements ciblant HER2, suivie d’une résistance. Cette caractéristique en a fait un outil essentiel pour évaluer l’efficacité de nouveaux médicaments et de traitements combinés visant à surmonter la résistance au trastuzumab.

Les cellules JIMT-1 sont également utilisées dans des études portant sur l’interaction entre HER2 et d’autres voies de signalisation, telles que celles impliquant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L’interaction entre ces voies contribue à la résistance des cellules aux thérapies conventionnelles. Des recherches ont montré que les cellules JIMT-1 réagissent de manière variable à différents inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) et à des conjugués anticorps-médicaments (ACM). Par exemple, bien que cette lignée cellulaire présente une résistance au trastuzumab-emtansine (T-DM1) et ne montre qu’une sensibilité partielle à des agents plus récents comme le trastuzumab-deruxtecan (T-DXd), il a été démontré que d’autres ADC, tels que le disitamab vedotin (DV), pourraient offrir une efficacité accrue.

Des études in vitro soulignent la polyvalence de la lignée JIMT-1 pour le criblage de médicaments ciblant non seulement HER2, mais aussi d’autres voies moléculaires. Ces études fournissent des données essentielles pour évaluer les effets synergiques des traitements combinés associant des ADC et des ITK ou de nouvelles thérapies ciblées. Le comportement de cette lignée cellulaire dans divers scénarios de résistance aux médicaments souligne son importance dans le développement préclinique des médicaments, en particulier pour le cancer du sein HER2-positif présentant une résistance acquise ou intrinsèque.

Tissue
Sein
Disease
Carcinome canalaire du sein
Metastatic site
Épanchement pleural
Synonyms
  • JIMT1
  • JIMT

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial

04Identifiers

Citation
JIMT-1 (numéro de catalogue Cytion 305433)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2077

05Expression and susceptibility

Oncogenes
HER-2 (insensible aux médicaments inhibiteurs de HER-2, p. ex. le trastuzumab), ER-, PR-, AR-
Mutational profile
Mutation : PIK3CA, p.Cys420Arg (c.1258T>C), hétérozygote; Mutation : TP53, p.Arg248Trp (c.742C>T), homozygote

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
1 × 10⁴ cellules/cm²
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
62 ans
Ethnicity
caucasien