JIMT-1

JIMT-1細胞株はHER2陽性ヒト乳癌に由来し、一般的に使用されるHER2標的治療薬であるトラスツズマブに対する耐性で知られている。このためJIMT-1は、抗HER2治療に対する耐性のメカニズムを研究し、新しい治療戦略を開発するための貴重なモデルとなっている。他の多くのHER2陽性乳癌細胞株とは異なり、JIMT-1は、HER2標的治療に対する初期反応は認められるが、その後耐性が発現する臨床例を模倣している。この特徴により、トラスツズマブ耐性を克服することを目的とした新薬や併用療法の有効性を探るのに役立っている。

JIMT-1細胞は、HER2と上皮成長因子受容体（EGFR）が関与するような他のシグナル伝達経路との相互作用を調べる研究にも用いられている。これらの経路間のクロストークは、従来の治療に対する細胞の抵抗性に寄与している。研究によると、JIMT-1細胞は異なるチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）や抗体薬物複合体（ADC）に対して多様な反応を示す。例えば、この細胞株はトラスツズマブ-エムタンシン（T-DM1）に耐性を示し、トラスツズマブ-デルクステカン（T-DXd）のような新しい薬剤には部分的な感受性しか示さないが、ジシタマブ・ベドチン（DV）のような代替ADCが有効性を高める可能性があることが示されている。

In vitro研究では、HER2だけでなく他の分子経路も標的とする薬剤のスクリーニングにおけるJIMT-1の汎用性が強調されている。これらの研究は、ADCとTKIまたは新規標的療法を含む併用療法の相乗効果を評価するために重要なデータを提供する。様々な薬剤耐性シナリオにおけるこの細胞株の挙動は、特に後天性あるいは内在性耐性を有するHER2陽性乳癌に対する前臨床薬剤開発におけるその重要性を強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。