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JIMT-1
Pañuelo de papel
Pecho
Enfermedad
Carcinoma ductal de mama
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
JIMT1, JIMT

Documentos

JIMT-1

Cell line · Número de producto 305433

The JIMT-1 cell line is derived from a HER2-positive human breast carcinoma and is known for its resistance to trastuzumab, a commonly used HER2-targeted ...

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01Información general

Descripción

La línea celular JIMT-1 se deriva de un carcinoma de mama humano HER2-positivo y es conocida por su resistencia al trastuzumab, una terapia dirigida contra HER2 de uso común. Esto convierte a JIMT-1 en un modelo valioso para estudiar los mecanismos de resistencia a los tratamientos anti-HER2 y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. A diferencia de muchas otras líneas celulares de cáncer de mama HER2-positivo, JIMT-1 imita casos clínicos en los que se observan respuestas iniciales a terapias dirigidas contra HER2, pero posteriormente se desarrolla resistencia. Esta característica la ha convertido en instrumental para explorar la eficacia de nuevos fármacos y terapias combinadas dirigidas a superar la resistencia al trastuzumab.

Las células JIMT-1 también se emplean en estudios que investigan la interacción entre HER2 y otras vías de señalización, como las que implican al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La interacción entre estas vías contribuye a la resistencia de las células a las terapias convencionales. Las investigaciones han demostrado que las células JIMT-1 responden de forma variable a distintos inhibidores de la tirosina cinasa (TKI) y conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). Por ejemplo, mientras que la línea celular presenta resistencia a la trastuzumab-emtansina (T-DM1) y sólo muestra una sensibilidad parcial a agentes más nuevos como el trastuzumab-deruxtecan (T-DXd), se ha demostrado que los ADC alternativos como el disitamab vedotin (DV) podrían ofrecer una mayor eficacia.

Los estudios in vitro ponen de relieve la versatilidad de JIMT-1 para el cribado de fármacos dirigidos no sólo contra HER2, sino también contra otras vías moleculares. Estos estudios proporcionan datos fundamentales para evaluar los efectos sinérgicos de los tratamientos combinados que incluyen ADC y TKI o nuevas terapias dirigidas. El comportamiento de la línea celular en varios escenarios de resistencia a fármacos subraya su importancia en el desarrollo preclínico de fármacos, en particular para el cáncer de mama HER2-positivo con resistencia adquirida o intrínseca.

Pañuelo de papel
Pecho
Enfermedad
Carcinoma ductal de mama
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
  • JIMT1
  • JIMT

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial

04Identificadores

Referencia
JIMT-1 (número de catálogo de Cytion 305433)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2077

05Expresión y susceptibilidad

Oncogenes
HER-2 (insensible a fármacos inhibidores de HER-2, p. ej. trastuzumab), ER-, PR-, AR-
Perfil mutacional
Mutación: PIK3CA, p.Cys420Arg (c.1258T>C), heterocigoto; Mutación: TP53, p.Arg248Trp (c.742C>T), homocigoto

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS inactivado por calor
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
1 x 104 células/cm2
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
62 años
Origen étnico
Caucásico