JIMT-1

JIMT-1-solulinja on peräisin HER2-positiivisesta ihmisen rintasyövästä, ja se on tunnettu resistenssistään trastutsumabille, joka on yleisesti käytetty HER2-kohdistettu hoito. Tämä tekee JIMT-1:stä arvokkaan mallin HER2-vastaisten hoitojen resistenssimekanismien tutkimiseen ja uusien hoitostrategioiden kehittämiseen. Toisin kuin monet muut HER2-positiiviset rintasyöpäsolulinjat, JIMT-1 jäljittelee kliinisiä tapauksia, joissa HER2-kohdennettuihin hoitoihin havaitaan aluksi vasteita, mutta myöhemmin kehittyy resistenssi. Tämän ominaisuuden ansiosta se on ollut tärkeä väline tutkittaessa uusien lääkkeiden ja yhdistelmähoitojen tehokkuutta, joilla pyritään voittamaan trastutsumabiresistenssi.

JIMT-1-soluja käytetään myös tutkimuksissa, joissa tutkitaan HER2:n ja muiden signaalireittien, kuten epidermisen kasvutekijän reseptorin (EGFR), välistä vuorovaikutusta. Näiden reittien välinen vuorovaikutus vaikuttaa osaltaan solujen vastustuskykyyn tavanomaisia hoitoja vastaan. Tutkimukset ovat osoittaneet, että JIMT-1-solut reagoivat vaihtelevasti erilaisiin tyrosiinikinaasin estäjiin (TKI) ja vasta-aine-lääkekonjugaatteihin (ADC). Vaikka solulinja on resistentti esimerkiksi trastutsumabiemtansiinille (T-DM1) ja osoittaa vain osittaista herkkyyttä uudemmille aineille, kuten trastutsumabi-deruksekaanille (T-DXd), on osoitettu, että vaihtoehtoiset ADC-lääkkeet, kuten disitamabivedotiini (DV), saattavat parantaa tehoa.

In vitro -tutkimukset korostavat JIMT-1:n monipuolisuutta sellaisten lääkkeiden seulonnassa, jotka kohdistuvat HER2:n lisäksi myös muihin molekyylireitteihin. Nämä tutkimukset tarjoavat kriittisiä tietoja ADC:tä ja TKI:tä tai uusia kohdennettuja hoitoja sisältävien yhdistelmähoitojen synergististen vaikutusten arvioimiseksi. Solulinjan käyttäytyminen erilaisissa lääkeresistenssiskenaarioissa korostaa sen merkitystä prekliinisessä lääkekehityksessä, erityisesti HER2-positiivisen rintasyövän osalta, jolla on hankittu tai sisäinen resistenssi.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa