
- Тканина
- Груди
- Хвороба
- Протокова карцинома молочної залози
- Місце метастазування
- Плевральний випіт
- Синоніми
- JIMT1, JIMT
Документи
JIMT-1
Cell line · Номер товару 305433
The JIMT-1 cell line is derived from a HER2-positive human breast carcinoma and is known for its resistance to trastuzumab, a commonly used HER2-targeted ...
Налаштування / Рекомендації
- JIMT-1Cell line€430.00
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
01Загальна інформація
- Опис
Клітинна лінія JIMT-1 отримана з HER2-позитивної карциноми молочної залози людини і відома своєю резистентністю до трастузумабу, широко використовуваного HER2-таргетної терапії. Це робить JIMT-1 цінною моделлю для вивчення механізмів резистентності до анти-HER2-терапії та розробки нових терапевтичних стратегій. На відміну від багатьох інших HER2-позитивних клітинних ліній раку молочної залози, JIMT-1 імітує клінічні випадки, коли спостерігається початкова відповідь на HER2-таргетну терапію, але згодом розвивається резистентність. Ця особливість зробила її корисною для вивчення ефективності нових препаратів і комбінованих методів лікування, спрямованих на подолання резистентності до трастузумабу.
Клітини JIMT-1 також використовуються в дослідженнях, що вивчають взаємодію між HER2 та іншими сигнальними шляхами, наприклад, за участю рецептора епідермального фактора росту (EGFR). Перехресна взаємодія між цими шляхами сприяє підвищенню стійкості клітин до традиційних методів лікування. Дослідження показали, що клітини JIMT-1 по-різному реагують на різні інгібітори тирозинкінази (TKI) та антитіло-лікарські кон'югати (ADC). Наприклад, хоча клітинна лінія демонструє резистентність до трастузумабу-емтанзину (T-DM1) і лише часткову чутливість до нових препаратів, таких як трастузумаб-дерукстекан (T-DXd), було продемонстровано, що альтернативні АЛК, такі як дизитамаб-ведотин (DV), можуть запропонувати підвищену ефективність.
Дослідження in vitro підкреслюють універсальність JIMT-1 для скринінгу препаратів, які впливають не лише на HER2, але й на інші молекулярні шляхи. Ці дослідження надають важливі дані для оцінки синергічних ефектів комбінованих методів лікування, що включають ADC і TKI або нові таргетні методи лікування. Поведінка клітинної лінії в різних сценаріях медикаментозної резистентності підкреслює її важливість у доклінічній розробці ліків, особливо для HER2-позитивного раку молочної залози з набутою або вродженою резистентністю.
- Тканина
- Груди
- Хвороба
- Протокова карцинома молочної залози
- Місце метастазування
- Плевральний випіт
- Синоніми
- JIMT1
- JIMT
02Класифікація
- Організм
- Людина
- Секс
- Жінка
- Характеристики росту
- Прихильник
- Рівень біобезпеки
- 1
03Характеристики
- Морфологія
- Епітеліальноподібні
04Ідентифікатори
- Посилання
- JIMT-1 (номер за каталогом Cytion 305433)
- Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
- 9606
- Целозавр
- CVCL_2077
05Експресія та сприйнятливість
- Онкогени
- HER-2 (нечутливі до препаратів, що інгібують HER-2, наприклад, трастузумабу), ER-, PR-, AR-
- Профіль мутацій
- Мутація: PIK3CA, p.Cys420Arg (c.1258T>C), гетерозиготний; Мутація: TP53, p.Arg248Trp (c.742C>T), гомозиготна
06Обробка та вирощування
- Живильне середовище
- ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
- Атмосфера інкубації
37°C, 5% CO2, волога атмосфера.
- Добавки
- Додайте до середовища 10% термоінактивованого FBS
- Реагент для дисоціації
- Аккутаза
- Пересадка в нове середовище
- Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
- Щільність висіву
- 1 x 104 клітин/см2
- Розморожування та культивування
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Контроль якості та кріоконсервація
- Стерильність
Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.
Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.
- Середовище для заморожування
- Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
- Умови зберігання
Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.
- Умови доставки
Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.
08Донор
- Вік донора
- 62 роки
- Етнічна приналежність
- Кавказець
09Правові питання та безпека
- Заходи безпеки
- Плануючи зберігати кріовіал у рідкому азоті для подальшого розморожування, обов'язково слід дотримуватися суворих заходів безпеки. Під час перенесення заморожених зразків до резервуара з рідким азотом або з нього необхідно використовувати захисні рукавички та одяг, а також маску або захисні окуляри. Це необхідно для того, щоб зменшити ризик травмування від потенційних кріогенних вибухів при вилученні, які можуть призвести до розльоту гострих осколків.
- Гарантія
У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту
Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>
- Необхідна угода про передачу матеріалів
- Так