JIMT-1

Cellinjen JIMT-1 härrör från ett HER2-positivt humant bröstcancerom och är känd för sin resistens mot trastuzumab, en vanligt förekommande HER2-riktad behandling. Detta gör JIMT-1 till en värdefull modell för att studera mekanismerna bakom resistens mot anti-HER2-behandlingar och för att utveckla nya behandlingsstrategier. Till skillnad från många andra HER2-positiva cellinjer för bröstcancer efterliknar JIMT-1 kliniska fall där initiala svar på HER2-riktade behandlingar observeras, men där resistens sedan utvecklas. Denna egenskap har gjort den till ett instrument för att utforska effekten av nya läkemedel och kombinationsbehandlingar som syftar till att övervinna trastuzumabresistens.

JIMT-1-celler används också i studier som undersöker samspelet mellan HER2 och andra signalvägar, t.ex. de som involverar den epidermala tillväxtfaktorreceptorn (EGFR). Samspelet mellan dessa signalvägar bidrar till cellernas motståndskraft mot konventionella behandlingar. Forskning har visat att JIMT-1-celler svarar varierande på olika tyrosinkinashämmare (TKI) och antikropps-läkemedelskonjugat (ADC). Cellinjen uppvisar till exempel resistens mot trastuzumab-emtansin (T-DM1) och endast delvis känslighet för nyare medel som trastuzumab-deruxtecan (T-DXd), men det har visats att alternativa ADC som disitamab vedotin (DV) kan ge förbättrad effekt.

In vitro-studier belyser JIMT-1:s mångsidighet för screening av läkemedel som inte bara riktar sig mot HER2 utan även mot andra molekylära vägar. Dessa studier ger viktiga data för att utvärdera de synergistiska effekterna av kombinationsbehandlingar med ADC och TKI eller nya målinriktade behandlingar. Cellinjens beteende i olika läkemedelsresistensscenarier understryker dess betydelse för preklinisk läkemedelsutveckling, särskilt för HER2-positiv bröstcancer med förvärvad eller inneboende resistens.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring