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JIMT-1
Gewebe
Brust
Krankheit
Duktales Karzinom der Brust
Metastasenherd
Pleuraerguss
Synonyme
JIMT1, JIMT

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JIMT-1

Cell line · Artikelnummer 305433

The JIMT-1 cell line is derived from a HER2-positive human breast carcinoma and is known for its resistance to trastuzumab, a commonly used HER2-targeted ...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die JIMT-1-Zelllinie stammt von einem HER2-positiven menschlichen Brustkrebs und ist für ihre Resistenz gegen Trastuzumab, eine häufig eingesetzte HER2-gerichtete Therapie, bekannt. Dies macht JIMT-1 zu einem wertvollen Modell für die Untersuchung von Resistenzmechanismen gegenüber Anti-HER2-Behandlungen und für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien. Im Gegensatz zu vielen anderen HER2-positiven Brustkrebszelllinien ahmt JIMT-1 klinische Fälle nach, in denen zunächst ein Ansprechen auf HER2-gerichtete Therapien beobachtet wird, sich dann aber eine Resistenz entwickelt. Diese Eigenschaft hat sie zu einem wichtigen Instrument bei der Erforschung der Wirksamkeit neuer Medikamente und Kombinationstherapien zur Überwindung der Trastuzumab-Resistenz gemacht.

JIMT-1-Zellen werden auch in Studien eingesetzt, in denen das Zusammenspiel zwischen HER2 und anderen Signalwegen untersucht wird, z. B. mit dem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR). Das Zusammenspiel dieser Signalwege trägt zur Resistenz der Zellen gegenüber herkömmlichen Therapien bei. Die Forschung hat gezeigt, dass JIMT-1-Zellen unterschiedlich auf verschiedene Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) ansprechen. Während die Zelllinie beispielsweise gegen Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) resistent ist und nur teilweise auf neuere Wirkstoffe wie Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) anspricht, hat sich gezeigt, dass alternative ADCs wie Disitamab Vedotin (DV) eine bessere Wirksamkeit bieten könnten.

In-vitro-Studien unterstreichen die Vielseitigkeit von JIMT-1 beim Screening von Medikamenten, die nicht nur auf HER2, sondern auch auf andere molekulare Signalwege abzielen. Diese Studien liefern wichtige Daten für die Bewertung der synergistischen Effekte von Kombinationsbehandlungen mit ADCs und TKIs oder neuen zielgerichteten Therapien. Das Verhalten der Zelllinie in verschiedenen Resistenzszenarien unterstreicht ihre Bedeutung für die präklinische Arzneimittelentwicklung, insbesondere für HER2-positiven Brustkrebs mit erworbener oder intrinsischer Resistenz.

Gewebe
Brust
Krankheit
Duktales Karzinom der Brust
Metastasenherd
Pleuraerguss
Synonyme
  • JIMT1
  • JIMT

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich

04Bezeichner

Quellenangabe
JIMT-1 (Cytion-Katalognummer 305433)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_2077

05Expression und Anfälligkeit

Onkogene
HER-2 (unempfindlich gegen HER-2-hemmende Medikamente, z. B. Trastuzumab), ER-, PR-, AR-
Mutationsprofil
Mutation: PIK3CA, p.Cys420Arg (c.1258T>C), heterozygot; Mutation: TP53, p.Arg248Trp (c.742C>T), homozygot

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% hitzeinaktiviertem FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
1 x 104 Zellen/cm²
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
62 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch