Przejdź do treści
JIMT-1
Chusteczka
Pierś
Choroba
Rak przewodowy piersi
Miejsce przerzutów
Wysięk opłucnowy
Synonimy
JIMT1, JIMT

Dokumenty

JIMT-1

Cell line · Numer produktu 305433

The JIMT-1 cell line is derived from a HER2-positive human breast carcinoma and is known for its resistance to trastuzumab, a commonly used HER2-targeted ...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa JIMT-1 pochodzi z HER2-dodatniego ludzkiego raka piersi i jest znana ze swojej oporności na trastuzumab, powszechnie stosowaną terapię ukierunkowaną na HER2. To sprawia, że JIMT-1 jest cennym modelem do badania mechanizmów oporności na terapie anty-HER2 i opracowywania nowych strategii terapeutycznych. W przeciwieństwie do wielu innych linii komórkowych HER2-dodatniego raka piersi, JIMT-1 naśladuje przypadki kliniczne, w których obserwuje się początkowe odpowiedzi na terapie ukierunkowane na HER2, ale następnie rozwija się oporność. Ta cecha uczyniła ją instrumentalną w badaniu skuteczności nowych leków i terapii skojarzonych mających na celu przezwyciężenie oporności na trastuzumab.

Komórki JIMT-1 są również wykorzystywane w badaniach nad wzajemnym oddziaływaniem HER2 i innych szlaków sygnałowych, takich jak te obejmujące receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Wzajemne oddziaływanie między tymi szlakami przyczynia się do oporności komórek na konwencjonalne terapie. Badania wykazały, że komórki JIMT-1 różnie reagują na różne inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI) i koniugaty przeciwciało-lek (ADC). Na przykład, podczas gdy linia komórkowa wykazuje oporność na trastuzumab-emtansynę (T-DM1) i wykazuje tylko częściową wrażliwość na nowsze leki, takie jak trastuzumab-deruxtecan (T-DXd), wykazano, że alternatywne ADC, takie jak disitamab vedotin (DV), mogą oferować zwiększoną skuteczność.

Badania in vitro podkreślają wszechstronność JIMT-1 do badań przesiewowych leków ukierunkowanych nie tylko na HER2, ale także na inne szlaki molekularne. Badania te dostarczają krytycznych danych do oceny synergistycznych efektów leczenia skojarzonego obejmującego ADC i TKI lub nowe terapie celowane. Zachowanie linii komórkowej w różnych scenariuszach oporności na leki podkreśla jej znaczenie w przedklinicznym opracowywaniu leków, szczególnie w przypadku HER2-dodatniego raka piersi z nabytą lub wewnętrzną opornością.

Chusteczka
Pierś
Choroba
Rak przewodowy piersi
Miejsce przerzutów
Wysięk opłucnowy
Synonimy
  • JIMT1
  • JIMT

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka

04Identyfikatory

Źródło
JIMT-1 (numer katalogowy Cytion 305433)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2077

05Ekspresja i podatność

Onkogeny
HER-2 (niewrażliwy na leki hamujące HER-2, np. trastuzumab), ER-, PR-, AR-
Profil mutacji
Mutacja: PIK3CA, p.Cys420Arg (c.1258T>C), heterozygotyczna; Mutacja: TP53, p.Arg248Trp (c.742C>T), homozygotyczna

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS inaktywowanym termicznie
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
1 x 104 komórek/cm2
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
62 lata
Pochodzenie etniczne
Kaukaski