JIMT-1

JIMT-1 细胞系来源于 HER2 阳性的人类乳腺癌，它对常用的 HER2 靶向疗法曲妥珠单抗具有抗药性。这使得 JIMT-1 成为研究抗 HER2 治疗耐药机制和开发新治疗策略的宝贵模型。与许多其他 HER2 阳性乳腺癌细胞系不同的是，JIMT-1 模拟了临床病例，即观察到对 HER2 靶向疗法的初步反应，但随后出现耐药性。这一特点使它在探索旨在克服曲妥珠单抗耐药性的新药和联合疗法的疗效方面发挥了重要作用。

JIMT-1细胞还被用于研究HER2与其他信号通路（如涉及表皮生长因子受体（EGFR）的信号通路）之间的相互作用。这些通路之间的相互作用导致细胞对传统疗法产生抗药性。研究表明，JIMT-1细胞对不同的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和抗体药物共轭物（ADCs）的反应各不相同。例如，虽然该细胞系对曲妥珠单抗-埃坦辛（T-DM1）表现出抗药性，对曲妥珠单抗-德鲁司坦（T-DXd）等新药也仅表现出部分敏感性，但研究表明，迪西他单抗维多汀（DV）等替代 ADCs 可提高疗效。

体外研究凸显了 JIMT-1 的多功能性，它不仅能筛选针对 HER2 的药物，还能筛选针对其他分子通路的药物。这些研究为评估 ADC 与 TKIs 或新型靶向疗法联合治疗的协同效应提供了重要数据。该细胞系在各种耐药情况下的表现突显了它在临床前药物开发中的重要性，特别是对于具有获得性或内在耐药性的 HER2 阳性乳腺癌。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。