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MDCC-MSB1
Maladie
Maladie de Marek
Synonymes
MDCC MSB1, MDCC-MSB-1, MSB-1, MSB1

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MDCC-MSB1

Cell line · Référence du produit 601413

The MDCC-MSB1 cell line is a lymphoblastoid cell line derived from a chicken with Marek's disease, a highly contagious viral disease caused by Marek's dis...

€800.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire MDCC-MSB1 est une lignée cellulaire lymphoblastoïde dérivée d'un poulet atteint de la maladie de Marek, une maladie virale très contagieuse causée par le virus de la maladie de Marek (MDV), qui appartient à la famille des herpèsvirus. Ces cellules sont largement utilisées dans la recherche vétérinaire en virologie et en immunologie pour étudier la pathogenèse du virus de la maladie de Marek, ainsi que pour le développement et l'évaluation de vaccins contre cette maladie. La lignée cellulaire MDCC-MSB1 présente des caractéristiques typiques des cellules lymphoïdes, telles que l'expression de marqueurs de surface spécifiques et la production de cytokines, qui sont cruciales pour comprendre la réponse immunitaire à l'infection par le MDV.

Outre son rôle dans la recherche sur le MDV, la lignée cellulaire MDCC-MSB1 est précieuse pour l'étude des mécanismes généraux de l'oncogenèse et de la réplication virale chez les espèces aviaires. Les cellules sont connues pour leur croissance robuste en suspension, ce qui facilite la production à grande échelle et la manipulation expérimentale. Les chercheurs utilisent cette lignée cellulaire pour étudier les interactions moléculaires entre le MDV et son hôte, pour identifier les facteurs viraux et hôtes impliqués dans la progression de la maladie, et pour cribler des composés antiviraux potentiels. Dans l'ensemble, la lignée cellulaire MDCC-MSB1 est un outil essentiel pour la recherche fondamentale et appliquée en virologie aviaire.

Maladie
Maladie de Marek
Synonymes
  • MDCC MSB1
  • MDCC-MSB-1
  • MSB-1
  • MSB1

02Classification

Organisme
Poulet
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Cellules rondes
Type de cellule
Lymphoblaste
Temps de doublement
10 heures

04Identifiants

Référence
MDCC-MSB1 (numéro de catalogue Cytion 601413)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9031
Cellosaurus
CVCL_4542

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Repiquage
Entretenez les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu. Démarrez les cultures avec une densité de 5 x 105 cellules/ml et maintenez la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 x 105 et 1 x 106 cellules/ml pour une croissance optimale.
Densité de semis
1 x 106 cellules/ml
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, laisser les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.