MDCC-MSB1

เซลล์ไลน์ MDCC-MSB1 เป็นเซลล์ไลน์ลิมโฟบลาสต์ที่ได้จากไก่ที่เป็นโรคมาเร็กส์ ซึ่งเป็นโรคไวรัสที่ติดต่อได้ง่ายมากและเกิดจากไวรัสมาเร็กส์ (MDV) ที่อยู่ในตระกูลเฮอร์ปีส์ไวรัส เซลล์เหล่านี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านไวรัสวิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยาทางสัตวแพทย์ เพื่อศึกษาพยาธิกำเนิดของ MDV รวมถึงในการพัฒนาและประเมินวัคซีนป้องกันโรคนี้เซลล์ไลน์ MDCC-MSB1 แสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์ลิมโฟไซต์ เช่น การแสดงออกของตัวบ่งชี้ผิวเซลล์เฉพาะและการผลิตไซโตไคน์ ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำความเข้าใจการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ MDV

นอกเหนือจากบทบาทในการวิจัย MDV แล้ว สายเซลล์ MDCC-MSB1 ยังมีคุณค่าในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกทั่วไปของการเกิดมะเร็งและการจำลองไวรัสในสัตว์ปีกอีกด้วย เซลล์เหล่านี้เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องการเจริญเติบโตที่แข็งแรงในวัฒนธรรมแขวนลอย ทำให้สะดวกสำหรับการผลิตในปริมาณมากและการทดลองทางวิทยาศาสตร์นักวิจัยใช้สายเซลล์นี้ในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระดับโมเลกุลระหว่าง MDV กับโฮสต์ เพื่อระบุปัจจัยของไวรัสและโฮสต์ที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินโรค และเพื่อคัดกรองสารประกอบต้านไวรัสที่มีศักยภาพ โดยรวมแล้ว สายเซลล์ MDCC-MSB1 เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยไวรัสวิทยาในสัตว์ปีกทั้งในระดับพื้นฐานและประยุกต์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.