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MDCC-MSB1
Malattia
Malattia di Marek
Sinonimi
MDCC MSB1, MDCC-MSB-1, MSB-1, MSB1

Documenti

MDCC-MSB1

Cell line · Codice prodotto 601413

The MDCC-MSB1 cell line is a lymphoblastoid cell line derived from a chicken with Marek's disease, a highly contagious viral disease caused by Marek's dis...

€800.00IVA e spese di spedizione escluse

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01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare MDCC-MSB1 è una linea cellulare linfoblastoide derivata da un pollo affetto dalla malattia di Marek, una malattia virale altamente contagiosa causata dal virus della malattia di Marek (MDV), che appartiene alla famiglia degli herpesvirus. Queste cellule sono ampiamente utilizzate nella ricerca virologica e immunologica veterinaria per studiare la patogenesi del MDV e per lo sviluppo e la valutazione di vaccini contro questa malattia. La linea cellulare MDCC-MSB1 presenta caratteristiche tipiche delle cellule linfoidi, come l'espressione di specifici marcatori di superficie e la produzione di citochine, che sono fondamentali per comprendere la risposta immunitaria all'infezione da MDV.

Oltre al suo ruolo nella ricerca sul MDV, la linea cellulare MDCC-MSB1 è preziosa per studiare i meccanismi generali dell'oncogenesi e della replicazione virale nelle specie avicole. Le cellule sono note per la loro robusta crescita in coltura in sospensione, che le rende comode per la produzione su larga scala e la manipolazione sperimentale. I ricercatori utilizzano questa linea cellulare per studiare le interazioni molecolari tra l'MDV e il suo ospite, per identificare i fattori virali e dell'ospite coinvolti nella progressione della malattia e per analizzare potenziali composti antivirali. Nel complesso, la linea cellulare MDCC-MSB1 è uno strumento fondamentale per la ricerca di base e applicata in virologia aviaria.

Malattia
Malattia di Marek
Sinonimi
  • MDCC MSB1
  • MDCC-MSB-1
  • MSB-1
  • MSB1

02Classificazione

Organismo
Pollo
Proprietà di crescita
Sospensione
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Celle rotonde
Tipo di cellula
Linfoblasto
Tempo di raddoppio
10 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
MDCC-MSB1 (numero di catalogo Cytion 601413)
Codice fiscale NCBI
9031
Cellosaurus
CVCL_4542

05Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Subcoltura
Mantenere le colture aggiungendo o sostituendo periodicamente il terreno. Avviare le colture con una densità di 5 x 105 cellule/ml e mantenere la concentrazione cellulare compresa tra 3 x 105 e 1 x 106 cellule/ml per una crescita ottimale.
Densità di semina
1 x 106 cellule/ml
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Recupero post-scongelamento
Dopo lo scongelamento, lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento per almeno 24 ore.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.