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MDCC-MSB1
病気
マレック病
同義語
MDCC MSB1, MDCC-MSB-1, MSB-1, MSB1

MDCC-MSB1

Cell line · 製品番号 601413

The MDCC-MSB1 cell line is a lymphoblastoid cell line derived from a chicken with Marek's disease, a highly contagious viral disease caused by Marek's dis...

€800.00税・送料別

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01概要

説明

MDCC-MSB1細胞株は、ヘルペスウイルス科に属するマレック病ウイルス(MDV)によって引き起こされる感染性の高いウイルス性疾患であるマレック病のニワトリ由来のリンパ芽球系細胞株である。これらの細胞は、獣医ウイルス学および免疫学研究において、MDVの病態の研究や、この病気に対するワクチンの開発および評価に広く使用されている。MDCC-MSB1細胞株は、特異的な表面マーカーの発現やサイトカイン産生など、リンパ系細胞に典型的な特徴を示し、MDV感染に対する免疫反応を理解する上で極めて重要である。

MDV研究における役割に加え、MDCC-MSB1細胞株は、鳥類における発がんやウイルス複製の一般的なメカニズムを研究する上でも貴重である。この細胞は懸濁培養で強固に増殖することで知られており、大量生産や実験操作に便利である。研究者はこの細胞株を用いて、MDVと宿主との分子間相互作用を調べ、疾患の進行に関与するウイルス因子と宿主因子を同定し、潜在的な抗ウイルス化合物をスクリーニングしている。全体として、MDCC-MSB1細胞株は鳥類ウイルス学の基礎および応用研究において重要なツールである。

病気
マレック病
同義語
  • MDCC MSB1
  • MDCC-MSB-1
  • MSB-1
  • MSB1

02分類

生物
チキン
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞
細胞の種類
リンパ芽球
倍増時間
10時間

04識別子

引用
MDCC-MSB1 (Cytion カタログ番号 601413)
NCBI 納税者番号
9031
セロサウルス
CVCL_4542

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
播種密度
1 × 10⁶ 細胞/ml
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を少なくとも24時間、凍結から回復させる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。