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MDCC-MSB1
Doença
Doença de Marek
Sinónimos
MDCC MSB1, MDCC-MSB-1, MSB-1, MSB1

Documentos

MDCC-MSB1

Cell line · Número do produto 601413

The MDCC-MSB1 cell line is a lymphoblastoid cell line derived from a chicken with Marek's disease, a highly contagious viral disease caused by Marek's dis...

€800.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

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  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A linha celular MDCC-MSB1 é uma linha celular linfoblastóide derivada de uma galinha com doença de Marek, uma doença viral altamente contagiosa causada pelo vírus da doença de Marek (MDV), que pertence à família dos herpesvírus. Estas células são amplamente utilizadas na investigação em virologia veterinária e imunologia para estudar a patogénese do VDM, bem como no desenvolvimento e avaliação de vacinas contra esta doença. A linha celular MDCC-MSB1 apresenta caraterísticas típicas das células linfóides, como a expressão de marcadores de superfície específicos e a produção de citocinas, que são cruciais para compreender a resposta imunitária à infeção pelo VDM.

Para além do seu papel na investigação do VDM, a linha celular MDCC-MSB1 é valiosa para o estudo dos mecanismos gerais da oncogénese e da replicação viral nas espécies aviárias. As células são conhecidas pelo seu crescimento robusto em cultura em suspensão, o que as torna convenientes para a produção em grande escala e a manipulação experimental. Os investigadores utilizam esta linha celular para investigar as interações moleculares entre o MDV e o seu hospedeiro, para identificar os factores virais e do hospedeiro envolvidos na progressão da doença e para analisar potenciais compostos antivirais. Globalmente, a linha celular MDCC-MSB1 é uma ferramenta vital na investigação básica e aplicada da virologia aviária.

Doença
Doença de Marek
Sinónimos
  • MDCC MSB1
  • MDCC-MSB-1
  • MSB-1
  • MSB1

02Classificação

Organismo
Frango
Propriedades de crescimento
Suspensão
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Células redondas
Tipo de célula
Linfoblasto
Tempo de duplicação
10 horas

04Identificadores

Referência
MDCC-MSB1 (número de catálogo Cytion 601413)
Número de identificação fiscal do NCBI
9031
Cellosaurus
CVCL_4542

05Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Subcultura
Mantenha as culturas adicionando ou substituindo periodicamente o meio. Inicie as culturas com uma densidade de 5 x 105 células/ml e mantenha a concentração celular dentro da faixa de 3 x 105 a 1 x 106 células/ml para um crescimento ideal.
Densidade de sementeira
1 x 106 células/ml
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Recuperação após o descongelamento
Após a descongelação, deixar as células recuperarem do processo de congelação durante pelo menos 24 horas.
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.