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MDCC-MSB1
Krankheit
Marek-Krankheit
Synonyme
MDCC MSB1, MDCC-MSB-1, MSB-1, MSB1

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MDCC-MSB1

Cell line · Artikelnummer 601413

The MDCC-MSB1 cell line is a lymphoblastoid cell line derived from a chicken with Marek's disease, a highly contagious viral disease caused by Marek's dis...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die MDCC-MSB1-Zelllinie ist eine lymphoblastoide Zelllinie, die von einem an der Marek-Krankheit erkrankten Huhn stammt, einer hochansteckenden Viruserkrankung, die durch das Marek-Virus (MDV) verursacht wird, das zur Familie der Herpesviren gehört. Diese Zellen werden in der veterinärvirologischen und immunologischen Forschung zur Untersuchung der Pathogenese von MDV sowie zur Entwicklung und Bewertung von Impfstoffen gegen diese Krankheit eingesetzt. Die MDCC-MSB1-Zelllinie weist typische Merkmale von Lymphoidzellen auf, wie die Expression spezifischer Oberflächenmarker und die Produktion von Zytokinen, die für das Verständnis der Immunantwort auf eine MDV-Infektion von entscheidender Bedeutung sind.

Neben ihrer Rolle in der MDV-Forschung ist die MDCC-MSB1-Zelllinie auch für die Untersuchung allgemeiner Mechanismen der Onkogenese und der Virusreplikation bei Vögeln von großem Wert. Die Zellen sind für ihr robustes Wachstum in Suspensionskulturen bekannt, wodurch sie sich für die Produktion in großem Maßstab und für experimentelle Manipulationen eignen. Forscher nutzen diese Zelllinie, um die molekularen Interaktionen zwischen MDV und seinem Wirt zu untersuchen, virale und Wirtsfaktoren zu identifizieren, die am Krankheitsverlauf beteiligt sind, und um potenzielle antivirale Wirkstoffe zu testen. Insgesamt ist die MDCC-MSB1-Zelllinie ein wichtiges Instrument sowohl für die Grundlagenforschung als auch für die angewandte aviäre Virologie.

Krankheit
Marek-Krankheit
Synonyme
  • MDCC MSB1
  • MDCC-MSB-1
  • MSB-1
  • MSB1

02Klassifizierung

Organismus
Huhn
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Runde Zellen
Zelltyp
Lymphoblasten
Verdopplungszeit
10 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
MDCC-MSB1 (Cytion-Katalognummer 601413)
NCBI-Steuer-ID
9031
Cellosaurus
CVCL_4542

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Subkultivierung
Halten Sie die Kulturen aufrecht, indem Sie regelmäßig Medium hinzufügen oder austauschen. Beginnen Sie die Kulturen mit einer Dichte von 5 x 105 Zellen/ml und halten Sie die Zellkonzentration im Bereich von 3 x 105 bis 1 x 106 Zellen/ml, um ein optimales Wachstum zu erzielen.
Aussaatdichte
1 x 106 Zellen/ml
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Erholung nach dem Auftauen
Lassen Sie die Zellen nach dem Auftauen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.