MDCC-MSB1

MDCC-MSB1-cellelinjen er en lymfoblastoid cellelinje som stammer fra en kylling med Mareks sykdom, en svært smittsom virussykdom som forårsakes av Mareks sykdom-virus (MDV), som tilhører herpesvirusfamilien. Disse cellene brukes i stor utstrekning i veterinærvirologisk og immunologisk forskning for å studere patogenesen til MDV, samt i utviklingen og evalueringen av vaksiner mot denne sykdommen. MDCC-MSB1-cellelinjen har egenskaper som er typiske for lymfoide celler, som uttrykk av spesifikke overflatemarkører og cytokinproduksjon, noe som er avgjørende for å forstå immunresponsen på MDV-infeksjon.

I tillegg til sin rolle i MDV-forskning er MDCC-MSB1-cellelinjen verdifull for å studere generelle mekanismer for onkogenese og virusreplikasjon hos fuglearter. Cellene er kjent for sin robuste vekst i suspensjonskultur, noe som gjør dem praktiske for storskalaproduksjon og eksperimentell manipulering. Forskere bruker denne cellelinjen til å undersøke de molekylære interaksjonene mellom MDV og verten, til å identifisere virus- og vertsfaktorer som er involvert i sykdomsutviklingen, og til å screene potensielle antivirale forbindelser. Alt i alt er MDCC-MSB1-cellelinjen et viktig verktøy i både grunnleggende og anvendt forskning innen aviær virologi.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring