MDCC-MSB1

Celična linija MDCC-MSB1 je limfoblastoidna celična linija, pridobljena iz piščanca z Markovo boleznijo, zelo nalezljivo virusno boleznijo, ki jo povzroča virus Markove bolezni (MDV), ki spada v družino herpesvirusov. Te celice se pogosto uporabljajo v veterinarski virologiji in imunoloških raziskavah za preučevanje patogeneze MDV ter za razvoj in vrednotenje cepiv proti tej bolezni. Celična linija MDCC-MSB1 ima značilnosti, značilne za limfoidne celice, kot sta izražanje posebnih površinskih označevalcev in proizvodnja citokinov, ki so ključni za razumevanje imunskega odziva na okužbo z MDV.

Poleg vloge pri raziskavah MDV je celična linija MDCC-MSB1 dragocena za preučevanje splošnih mehanizmov onkogeneze in virusne replikacije pri pticah. Celice so znane po močni rasti v suspenzijski kulturi, zaradi česar so primerne za obsežno proizvodnjo in eksperimentalno manipulacijo. Raziskovalci uporabljajo to celično linijo za raziskovanje molekularnih interakcij med MDV in njegovim gostiteljem, ugotavljanje virusnih in gostiteljskih dejavnikov, ki sodelujejo pri napredovanju bolezni, ter za preverjanje potencialnih protivirusnih spojin. Na splošno je celična linija MDCC-MSB1 ključno orodje za temeljne in uporabne raziskave aviarne virologije.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo