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MDCC-MSB1
Enfermedad
Enfermedad de Marek
Sinónimos
MDCC MSB1, MDCC-MSB-1, MSB-1, MSB1

Documentos

MDCC-MSB1

Cell line · Número de producto 601413

The MDCC-MSB1 cell line is a lymphoblastoid cell line derived from a chicken with Marek's disease, a highly contagious viral disease caused by Marek's dis...

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Personalización / Recomendaciones

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1

01Información general

Descripción

La línea celular MDCC-MSB1 es una línea celular linfoblastoide derivada de un pollo con la enfermedad de Marek, una enfermedad vírica altamente contagiosa causada por el virus de la enfermedad de Marek (MDV), que pertenece a la familia de los herpesvirus. Estas células se utilizan ampliamente en la investigación veterinaria sobre virología e inmunología para estudiar la patogénesis del MDV, así como en el desarrollo y evaluación de vacunas contra esta enfermedad. La línea celular MDCC-MSB1 presenta características típicas de las células linfoides, como la expresión de marcadores de superficie específicos y la producción de citoquinas, que son cruciales para comprender la respuesta inmunitaria a la infección por MDV.

Además de su papel en la investigación del MDV, la línea celular MDCC-MSB1 es valiosa para estudiar mecanismos generales de oncogénesis y replicación viral en especies aviares. Las células son conocidas por su robusto crecimiento en cultivo en suspensión, lo que las hace convenientes para la producción a gran escala y la manipulación experimental. Los investigadores utilizan esta línea celular para estudiar las interacciones moleculares entre el MDV y su hospedador, identificar los factores virales y del hospedador implicados en la progresión de la enfermedad y analizar posibles compuestos antivirales. En general, la línea celular MDCC-MSB1 es una herramienta vital en la investigación básica y aplicada de la virología aviar.

Enfermedad
Enfermedad de Marek
Sinónimos
  • MDCC MSB1
  • MDCC-MSB-1
  • MSB-1
  • MSB1

02Clasificación

Organismo
Pollo
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Células redondas
Tipo de célula
Linfoblasto
Tiempo de duplicación
10 horas

04Identificadores

Referencia
MDCC-MSB1 (número de catálogo de Cytion 601413)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9031
Cellosaurus
CVCL_4542

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Subcultivo
Mantenga los cultivos añadiendo o sustituyendo periódicamente el medio. Inicie los cultivos con una densidad de 5 x 105 células/ml y mantenga la concentración celular dentro del rango de 3 x 105 a 1 x 106 células/ml para un crecimiento óptimo.
Densidad de siembra
1 x 106 células/ml
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Recuperación tras la descongelación
Tras la descongelación, deje que las células se recuperen del proceso de congelación durante al menos 24 horas.
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.