Langsung ke isi
MDCC-MSB1
Penyakit
Penyakit Marek
Sinonim
MDCC MSB1, MDCC-MSB-1, MSB-1, MSB1

MDCC-MSB1

Cell line · Nomor produk 601413

The MDCC-MSB1 cell line is a lymphoblastoid cell line derived from a chicken with Marek's disease, a highly contagious viral disease caused by Marek's dis...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel MDCC-MSB1 adalah garis sel limfoblastoid yang berasal dari ayam yang menderita penyakit Marek, penyakit virus yang sangat menular yang disebabkan oleh virus penyakit Marek (MDV), yang termasuk dalam keluarga virus herpes. Sel-sel ini banyak digunakan dalam penelitian virologi dan imunologi hewan untuk mempelajari patogenesis MDV, serta dalam pengembangan dan evaluasi vaksin untuk penyakit ini. Garis sel MDCC-MSB1 menunjukkan karakteristik khas sel limfoid, seperti ekspresi penanda permukaan spesifik dan produksi sitokin, yang sangat penting untuk memahami respons kekebalan terhadap infeksi MDV.

Selain perannya dalam penelitian MDV, garis sel MDCC-MSB1 sangat berharga untuk mempelajari mekanisme umum onkogenesis dan replikasi virus pada spesies unggas. Sel-sel ini dikenal karena pertumbuhannya yang kuat dalam kultur suspensi, membuatnya nyaman untuk produksi skala besar dan manipulasi eksperimental. Para peneliti menggunakan garis sel ini untuk menyelidiki interaksi molekuler antara MDV dan inangnya, untuk mengidentifikasi faktor virus dan inang yang terlibat dalam perkembangan penyakit, dan untuk menyaring senyawa antivirus yang potensial. Secara keseluruhan, garis sel MDCC-MSB1 adalah alat yang sangat penting dalam penelitian virologi unggas dasar dan terapan.

Penyakit
Penyakit Marek
Sinonim
  • MDCC MSB1
  • MDCC-MSB-1
  • MSB-1
  • MSB1

02Klasifikasi

Organisme
Ayam
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat
Jenis sel
Limfoblas
Waktu penggandaan
10 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
MDCC-MSB1 (Nomor katalog Cytion 601413)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9031
Cellosaurus
CVCL_4542

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁶ sel/ml
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, biarkan sel pulih dari proses pembekuan setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.