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MDCC-MSB1
Disease
La maladie de Marek
Synonyms
MDCC MSB1, MDCC-MSB-1, MSB-1, MSB1

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MDCC-MSB1

Cell line · Product number 601413

The MDCC-MSB1 cell line is a lymphoblastoid cell line derived from a chicken with Marek's disease, a highly contagious viral disease caused by Marek's dis...

US$800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire MDCC-MSB1 est une lignée lymphoblastoïde dérivée d’un poulet atteint de la maladie de Marek, une maladie virale hautement contagieuse causée par le virus de la maladie de Marek (MDV), qui appartient à la famille des herpèsvirus. Ces cellules sont largement utilisées dans la recherche en virologie et en immunologie vétérinaires pour étudier la pathogenèse du MDV, ainsi que dans le développement et l’évaluation de vaccins contre cette maladie. La lignée cellulaire MDCC-MSB1 présente des caractéristiques typiques des cellules lymphoïdes, telles que l’expression de marqueurs de surface spécifiques et la production de cytokines, qui sont essentielles pour comprendre la réponse immunitaire à l’infection par le MDV.

Outre son rôle dans la recherche sur le MDV, la lignée cellulaire MDCC-MSB1 est précieuse pour l’étude des mécanismes généraux de l’oncogenèse et de la réplication virale chez les espèces aviaires. Ces cellules sont connues pour leur croissance vigoureuse en culture en suspension, ce qui les rend pratiques pour la production à grande échelle et les manipulations expérimentales. Les chercheurs utilisent cette lignée cellulaire pour étudier les interactions moléculaires entre le virus MDV et son hôte, pour identifier les facteurs viraux et de l’hôte impliqués dans la progression de la maladie, et pour cribler des composés antiviraux potentiels. Dans l’ensemble, la lignée cellulaire MDCC-MSB1 constitue un outil essentiel tant pour la recherche fondamentale que pour la recherche appliquée en virologie aviaire.

Disease
La maladie de Marek
Synonyms
  • MDCC MSB1
  • MDCC-MSB-1
  • MSB-1
  • MSB1

02Classification

Organism
Chicken
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Cellules rondes
Cell type
Lymphoblaste
Doubling time
10 heures

04Identifiers

Citation
MDCC-MSB1 (numéro de catalogue Cytion 601413)
NCBI TaxID
9031
Cellosaurus
CVCL_4542

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Subculturing
Entretenir les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu de culture. Démarrer les cultures à une densité de 5 × 10⁵ cellules/ml et maintenir la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 × 10⁵ et 1 × 10⁶ cellules/ml pour une croissance optimale.
Seeding density
1 × 10⁶ cellules/ml
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après la décongélation, laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.