MOLM-13

La lignée cellulaire MOLM-13 est une lignée cellulaire humaine de leucémie myéloïde aiguë (LMA), initialement dérivée d'un patient diagnostiqué avec une LMA-M5a (leucémie monocytaire aiguë, classification FAB). Cette lignée a été établie au moment de la rechute de la maladie, après une progression préalable à partir d'un syndrome myélodysplasique (SMD). Les cellules MOLM-13 hébergent la fusion génétique MLL-AF9 résultant d'une insertion, ins(11;9)(q23;p22p23), et présentent des anomalies chromosomiques supplémentaires telles que la trisomie 8, une caractéristique courante associée à la LAM.

En termes de caractéristiques phénotypiques, les cellules MOLM-13 expriment des marqueurs associés aux cellules myéloïdes et monocytaires, notamment CD33, CD13 et CD15. Cependant, elles ne présentent pas d'expression de CD34, un marqueur des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques, ce qui les distingue des autres sous-types de leucémie. Les cellules MOLM-13 présentent également une morphologie monoblastique avec une chromatine fine et des nucléoles proéminents. Sur le plan fonctionnel, elles sont capables de se différencier en cellules de type macrophages lorsqu'elles sont exposées à des cytokines spécifiques telles que l'interféron gamma (IFN-γ) et le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), qui renforcent également l'expression des marqueurs myélomonocytaires.

MOLM-13 sert de modèle essentiel pour l'étude de la leucémogenèse, en particulier des mécanismes sous-jacents aux leucémies avec réarrangement MLL. Il est également largement utilisé dans la recherche préclinique, notamment pour l'évaluation de nouvelles thérapies telles que les cellules CAR-T spécifiques du CD70, qui ont démontré leur efficacité contre MOLM-13 in vitro et dans des modèles de xénogreffes. Cela fait de MOLM-13 un outil précieux pour explorer des approches thérapeutiques ciblées pour la LAM à haut risque.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie