MOLM-13

MOLM-13 細胞系是一種人類急性骨髓性白血病（AML）細胞系，最初源自一名被診斷為 AML-M5a（急性單核細胞性白血病，FAB 分類）的患者。 該細胞系是在疾病復發時建立的，此前患者曾由骨髓增生異常綜合徵（MDS）進展而來。 MOLM-13 細胞攜帶由插入（ins(11;9)(q23;p22p23)）所導致的 MLL-AF9 基因融合，並呈現其他染色體異常，例如 8 號染色體三體，這是與 AML 相關的常見特徵。

就表型特徵而言，MOLM-13 細胞表達與髓系及單核細胞相關的標記物，包括 CD33、CD13 和 CD15。然而，它們缺乏造血幹細胞和前體細胞標記物 CD34 的表達，這使它們有別於其他白血病亞型。 MOLM-13 細胞還呈現單球樣形態，具有細緻的染色質和顯著的核仁。 在功能方面，當暴露於干擾素-γ（IFN-γ）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）等特定細胞因子時，它們能夠分化為巨噬細胞樣細胞，這些細胞因子同時也會增強骨髓單核細胞標記物的表達。

MOLM-13 是研究白血病發生機制的重要模型，特別是 MLL 重排型白血病的潛在機制。 它亦廣泛應用於臨床前研究，包括評估新型療法（例如針對 CD70 的 CAR-T 細胞），此類療法已在體外及異種移植模型中展現對 MOLM-13 的療效。這使得 MOLM-13 成為探索高風險急性骨髓性白血病（AML）靶向治療方法的無價工具。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。