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MOLM-13
Gewebe
Peripheres Blut
Krankheit
Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen
Synonyme
MOLM13, Molm13, Molm 13

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MOLM-13

Cell line · Artikelnummer 305393

The MOLM-13 cell line is a human acute myeloid leukemia (AML) cell line, originally derived from a patient diagnosed with AML-M5a (acute monocytic leukemi...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die MOLM-13-Zelllinie ist eine humane akute myeloische Leukämie (AML)-Zelllinie, die ursprünglich von einem Patienten stammt, bei dem AML-M5a (akute monozytäre Leukämie, FAB-Klassifikation) diagnostiziert wurde. Diese Linie wurde zum Zeitpunkt des Krankheitsrückfalls nach vorheriger Progression aus einem myelodysplastischen Syndrom (MDS) etabliert. MOLM-13-Zellen tragen die MLL-AF9-Genfusion, die aus einer Insertion, ins(11;9)(q23;p22p23), resultiert, und weisen zusätzliche Chromosomenanomalien wie Trisomie 8 auf, ein häufiges Merkmal, das mit AML assoziiert ist.

In Bezug auf die phänotypischen Merkmale exprimieren MOLM-13-Zellen myeloische und monozytäre Marker, darunter CD33, CD13 und CD15. Allerdings fehlt ihnen die Expression von CD34, einem Marker für hämatopoetische Stamm- und Vorläuferzellen, wodurch sie sich von anderen Leukämie-Subtypen unterscheiden. MOLM-13-Zellen weisen außerdem eine monoblastoide Morphologie mit feiner Chromatinstruktur und markanten Nukleolen auf. Funktionell sind sie in der Lage, sich bei Exposition gegenüber bestimmten Zytokinen wie Interferon-gamma (IFN-γ) und Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α) zu makrophagenähnlichen Zellen zu differenzieren, was auch die Expression von myelomonozytären Markern verstärkt.

MOLM-13 dient als wichtiges Modell für die Erforschung der Leukämogenese, insbesondere der Mechanismen, die MLL-umlagerten Leukämien zugrunde liegen. Es wird auch häufig in der präklinischen Forschung eingesetzt, unter anderem zur Bewertung neuartiger Therapien wie CD70-spezifischer CAR-T-Zellen, die sich in vitro und in Xenotransplantatmodellen als wirksam gegen MOLM-13 erwiesen haben. Dies macht MOLM-13 zu einem unschätzbaren Werkzeug für die Erforschung gezielter Therapieansätze für hochriskante AML.

Gewebe
Peripheres Blut
Krankheit
Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen
Synonyme
  • MOLM13
  • Molm13
  • Molm 13

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Lymphoblasten-ähnlich

04Bezeichner

Quellenangabe
MOLM-13 (Cytion-Katalognummer 305393)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_2119

05Expression und Anfälligkeit

Antigenexpression
CD3-, CD4+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, cy CD68+, HLA-DR-
Mutationsprofil
Mutation: FLT3, unexplicit, interne Tandemduplikation; Genfusion: KMT2A-MLLT3, MLL-MLLT3, MLL-AF9

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Aussaatdichte
Halten Sie die Kultur zwischen 4 x 105 und 2 x 106 Zellen/ml aufrecht.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
20 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Japanisch