Skip to content
MOLM-13
Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ในผู้ใหญ่
Synonyms
MOLM13, Molm13, Molm 13

Documents

MOLM-13

Cell line · Product number 305393

The MOLM-13 cell line is a human acute myeloid leukemia (AML) cell line, originally derived from a patient diagnosed with AML-M5a (acute monocytic leukemi...

€500.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ MOLM-13 เป็นสายเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) ของมนุษย์ ซึ่งได้มาจากผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น AML-M5a (มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์เฉียบพลัน ตามการจัดประเภท FAB) สายเซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นในช่วงที่โรคกลับมาเป็นซ้ำ หลังจากที่ผู้ป่วยมีอาการลุกลามจากกลุ่มอาการไมอีลอยด์ดิสพลาสติก (MDS) เซลล์ MOLM-13 มียีน MLL-AF9 ที่เกิดจากการรวมกันอันเป็นผลมาจากการแทรก ins(11;9)(q23;p22p23) และแสดงลักษณะความผิดปกติของโครโมโซมเพิ่มเติม เช่น ไตรโซมี 8 ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับ AML

ในแง่ของลักษณะทางฟีโนไทป์ เซลล์ MOLM-13 แสดงออกของตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับไมอีลอยด์และโมโนไซต์ รวมถึง CD33, CD13 และ CD15 อย่างไรก็ตาม เซลล์เหล่านี้ไม่มีการแสดงออกของ CD34 ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ของเซลล์ต้นกำเนิดและเซลล์ต้นกำเนิดที่ยังไม่เจริญของเม็ดเลือด ทำให้แตกต่างจากชนิดย่อยของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอื่น ๆ นอกจากนี้ เซลล์ MOLM-13 ยังแสดงลักษณะรูปร่างแบบโมโนบลาสโตอิด พร้อมโครมาตินละเอียดและนิวคลีโอไลเด่นชัด ในเชิงหน้าที่ พวกมันสามารถเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์คล้ายแมคโครฟาจได้เมื่อสัมผัสกับไซโตไคน์เฉพาะ เช่น อินเตอร์เฟอรอน-แกมมา (IFN-γ) และทูเมอร์เนโครซิสแฟคเตอร์-แอลฟา (TNF-α) ซึ่งยังช่วยเพิ่มการแสดงออกของตัวบ่งชี้ไมอีโลโมโนไซต์ด้วย

MOLM-13 เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาการเกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว โดยเฉพาะกลไกที่อยู่เบื้องหลังโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีการจัดเรียง MLL ใหม่ นอกจากนี้ยังถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยก่อนคลินิก รวมถึงการประเมินประสิทธิภาพของวิธีการรักษาใหม่ ๆ เช่น เซลล์ CAR-T ที่จำเพาะต่อ CD70 ซึ่งได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการต่อต้าน MOLM-13 ทั้งในหลอดทดลองและในแบบจำลอง xenograft สิ่งนี้ทำให้ MOLM-13 เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการสำรวจแนวทางการรักษาแบบเฉพาะเจาะจงสำหรับ AML ความเสี่ยงสูง

Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ในผู้ใหญ่
Synonyms
  • MOLM13
  • Molm13
  • Molm 13

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายลิมโฟบลาสต์

04Identifiers

Citation
MOLM-13 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305393)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2119

05Expression and susceptibility

Antigen expression
CD3-, CD4+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, cy CD68+, HLA-DR-
Mutational profile
การกลายพันธุ์: FLT3, ไม่ชัดเจน, การซ้ำซ้อนแบบ tandem ภายใน; การรวมยีน: KMT2A-MLLT3, MLL-MLLT3, MLL-AF9

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Seeding density
รักษาวัฒนธรรมระหว่าง 4 x 10⁵ ถึง 2 x 10⁶ เซลล์/มิลลิลิตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
20 ปี
Ethnicity
ญี่ปุ่น