
- Vävnad
- Perifert blod
- Sjukdom
- Akut myeloid leukemi hos vuxna
- Synonymer
- MOLM13, Molm13, Molm 13
Dokument
MOLM-13
Cell line · Produktnummer 305393
The MOLM-13 cell line is a human acute myeloid leukemia (AML) cell line, originally derived from a patient diagnosed with AML-M5a (acute monocytic leukemi...
Anpassning / Rekommendationer
- MOLM-13Cell line€500.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
MOLM-13-cellinjen är en human akut myeloid leukemi (AML)-cellinje, ursprungligen härrörande från en patient som diagnostiserats med AML-M5a (akut monocytisk leukemi, FAB-klassificering). Denna linje etablerades vid tidpunkten för sjukdomsåterfall, efter tidigare progression från myelodysplastiskt syndrom (MDS). MOLM-13-celler bär på MLL-AF9-genfusionen som är resultatet av en insertion, ins(11;9)(q23;p22p23), och uppvisar ytterligare kromosomavvikelser såsom trisomi 8, ett vanligt inslag i samband med AML.
När det gäller fenotypiska egenskaper uttrycker MOLM-13-celler markörer associerade med myeloida celler och monocyter, inklusive CD33, CD13 och CD15. De saknar dock uttryck av CD34, en markör för hematopoetiska stamceller och progenitorceller, vilket skiljer dem från andra leukemityper. MOLM-13-celler uppvisar också monoblastoid morfologi med fin kromatin och framträdande nukleoler. Funktionellt sett kan de differentieras till makrofagliknande celler vid exponering för specifika cytokiner såsom interferon-gamma (IFN-γ) och tumörnekrosfaktor-alfa (TNF-α), som också förstärker uttrycket av myelomonocytiska markörer.
MOLM-13 fungerar som en viktig modell för att studera leukemogenes, särskilt mekanismer som ligger till grund för MLL-omarrangerade leukemier. Den används också i stor utsträckning i preklinisk forskning, inklusive utvärdering av nya terapier såsom CD70-specifika CAR-T-celler, som har visat sig vara effektiva mot MOLM-13 in vitro och i xenotransplantatmodeller. Detta gör MOLM-13 till ett ovärderligt verktyg för att utforska riktade terapeutiska metoder för högrisk-AML.
- Vävnad
- Perifert blod
- Sjukdom
- Akut myeloid leukemi hos vuxna
- Synonymer
- MOLM13
- Molm13
- Molm 13
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Man
- Tillväxtegenskaper
- Upphängning
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Lymfoblastliknande
04Identifierare
- Källa
- MOLM-13 (Cytion-katalognummer 305393)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_2119
05Uttryck och mottaglighet
- Antigenuttryck
- CD3-, CD4+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, cy CD68+, HLA-DR-
- Mutationsprofil
- Mutation: FLT3, otydlig, intern tandemduplikation; Genfusion: KMT2A-MLLT3, MLL-MLLT3, MLL-AF9
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS
- Såtäthet
- Håll kulturen mellan 4 x 105 och 2 x 106 celler/ml.
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- 20 år
- Etnicitet
- Japanska
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja