MOLM-13

MOLM-13細胞株はヒト急性骨髄性白血病（AML）細胞株であり、AML-M5a（急性単球性白血病、FAB分類）と診断された患者から由来する。本株は骨髄異形成症候群（MDS）からの進行を経て疾患再発時に樹立された。 MOLM-13細胞は、挿入変異ins(11;9)(q23;p22p23)に起因するMLL-AF9遺伝子融合を有し、AMLに共通する特徴である8番染色体三倍体などの追加的な染色体異常を示す。

表現型特性として、MOLM-13細胞はCD33、CD13、CD15などの骨髄系および単球関連マーカーを発現する。しかし造血幹細胞・前駆細胞のマーカーであるCD34の発現を欠く点が他の白血病亜型との相違点である。またMOLM-13細胞は、細粒状クロマチンと顕著な核小体を伴う単球芽球様形態を示す。 機能的には、インターフェロン-γ（IFN-γ）や腫瘍壊死因子-α（TNF-α）などの特定のサイトカインに曝露されると、マクロファージ様細胞へ分化する能力を有し、これにより骨髄単球性マーカーの発現も増強される。

MOLM-13は白血病発生、特にMLL再構成白血病の基盤メカニズム研究における重要なモデル系である。また、CD70特異的CAR-T細胞など新規治療法の評価を含む前臨床研究で広く用いられており、これらの治療法はin vitroおよび異種移植モデルにおいてMOLM-13に対して有効性を示している。 この特性により、MOLM-13は高リスク急性骨髄性白血病（AML）に対する標的治療アプローチを探求する上で極めて有用なツールとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。