Gå direkte til indholdet
MOLM-13
Væv
Perifert blod
Sygdom
Akut myeloid leukæmi hos voksne
Synonymer
MOLM13, Molm13, Molm 13

Dokumenter

MOLM-13

Cell line · Varenummer 305393

The MOLM-13 cell line is a human acute myeloid leukemia (AML) cell line, originally derived from a patient diagnosed with AML-M5a (acute monocytic leukemi...

€500.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MOLM-13-cellelinjen er en human akut myeloid leukæmi (AML)-cellelinje, der oprindeligt stammer fra en patient diagnosticeret med AML-M5a (akut monocytisk leukæmi, FAB-klassifikation). Denne linje blev etableret på tidspunktet for sygdommens tilbagefald efter tidligere progression fra myelodysplastisk syndrom (MDS). MOLM-13-celler indeholder MLL-AF9-genfusionen, der skyldes en insertion, ins(11;9)(q23;p22p23), og udviser yderligere kromosomafvigelser, såsom trisomi 8, et almindeligt træk forbundet med AML.

Med hensyn til fænotypiske egenskaber udtrykker MOLM-13-celler myeloide og monocytassocierede markører, herunder CD33, CD13 og CD15. De mangler imidlertid ekspression af CD34, en markør for hæmatopoietiske stamceller og progenitorceller, hvilket adskiller dem fra andre leukæmi-subtyper. MOLM-13-celler udviser også monoblastoid morfologi med fint kromatin og fremtrædende nukleoler. Funktionelt er de i stand til at differentiere sig til makrofaglignende celler ved eksponering for specifikke cytokiner såsom interferon-gamma (IFN-γ) og tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α), som også øger ekspressionen af myelomonocytiske markører.

MOLM-13 fungerer som en vigtig model til undersøgelse af leukemogenese, især mekanismerne bag MLL-omarrangerede leukæmier. Det er også vidt brugt i præklinisk forskning, herunder evaluering af nye terapier såsom CD70-specifikke CAR-T-celler, som har vist sig effektive mod MOLM-13 in vitro og i xenotransplantationsmodeller. Dette gør MOLM-13 til et uvurderligt redskab til at udforske målrettede terapeutiske tilgange til højrisiko-AML.

Væv
Perifert blod
Sygdom
Akut myeloid leukæmi hos voksne
Synonymer
  • MOLM13
  • Molm13
  • Molm 13

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MOLM-13 (Cytion-katalognummer 305393)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2119

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD3 -, CD4 +, CD14 -, CD15 +, CD19 -, CD33 +, CD34 -, cy CD68 +, HLA-DR -
Mutationsprofil
Mutation: FLT3, ueksplicit, intern tandemduplikation; Genfusion: KMT2A-MLLT3, MLL-MLLT3, MLL-AF9

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Såtæthed
Oprethold kulturen mellem 4 x 105 og 2 x 106 celler/ml.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
20 år
Etnisk tilhørsforhold
Japansk