Gå til innholdet
MOLM-13
Vev
Perifert blod
Sykdom
Akutt myeloid leukemi hos voksne
Synonymer
MOLM13, Molm13, Molm 13

Dokumenter

MOLM-13

Cell line · Produktnummer 305393

The MOLM-13 cell line is a human acute myeloid leukemia (AML) cell line, originally derived from a patient diagnosed with AML-M5a (acute monocytic leukemi...

€500.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

MOLM-13-cellelinjen er en human akutt myeloid leukemi (AML)-cellelinje, opprinnelig avledet fra en pasient diagnostisert med AML-M5a (akutt monocytisk leukemi, FAB-klassifisering). Denne linjen ble etablert på tidspunktet for sykdoms tilbakefall, etter tidligere progresjon fra myelodysplastisk syndrom (MDS). MOLM-13-celler har MLL-AF9-genfusjonen som følge av en innsetting, ins(11;9)(q23;p22p23), og viser ytterligere kromosomavvik som trisomi 8, et vanlig trekk assosiert med AML.

Når det gjelder fenotypiske egenskaper, uttrykker MOLM-13-celler myeloide og monocytassosierte markører, inkludert CD33, CD13 og CD15. De mangler imidlertid uttrykk for CD34, en markør for hematopoietiske stamceller og progenitorceller, noe som skiller dem fra andre leukemi-subtyper. MOLM-13-celler viser også monoblastoid morfologi med fint kromatin og fremtredende nukleoler. Funksjonelt er de i stand til å differensiere seg til makrofaglignende celler ved eksponering for spesifikke cytokiner som interferon-gamma (IFN-γ) og tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α), som også forbedrer uttrykket av myelomonocytiske markører.

MOLM-13 fungerer som en viktig modell for å studere leukemogenese, særlig mekanismer som ligger til grunn for MLL-omorganiserte leukemier. Den brukes også mye i preklinisk forskning, blant annet til evaluering av nye behandlingsformer som CD70-spesifikke CAR-T-celler, som har vist seg å være effektive mot MOLM-13 in vitro og i xenotransplantasjonsmodeller. Dette gjør MOLM-13 til et uvurderlig verktøy for å utforske målrettede terapeutiske tilnærminger for høyrisiko-AML.

Vev
Perifert blod
Sykdom
Akutt myeloid leukemi hos voksne
Synonymer
  • MOLM13
  • Molm13
  • Molm 13

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblastlignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MOLM-13 (Cytion katalognummer 305393)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2119

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
CD3-, CD4+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, cy CD68+, HLA-DR-
Mutasjonsprofil
Mutasjon: FLT3, ueksplisitt, intern tandemduplikasjon; Genfusjon: KMT2A-MLLT3, MLL-MLLT3, MLL-AF9

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Såtetthet
Oppretthold kulturen mellom 4 x 105 og 2 x 106 celler/ml.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
20 år
Etnisitet
Japansk