
- Vev
- Perifert blod
- Sykdom
- Akutt myeloid leukemi hos voksne
- Synonymer
- MOLM13, Molm13, Molm 13
Dokumenter
MOLM-13
Cell line · Produktnummer 305393
The MOLM-13 cell line is a human acute myeloid leukemia (AML) cell line, originally derived from a patient diagnosed with AML-M5a (acute monocytic leukemi...
Tilpasning / Anbefalinger
- MOLM-13Cell line€500.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
MOLM-13-cellelinjen er en human akutt myeloid leukemi (AML)-cellelinje, opprinnelig avledet fra en pasient diagnostisert med AML-M5a (akutt monocytisk leukemi, FAB-klassifisering). Denne linjen ble etablert på tidspunktet for sykdoms tilbakefall, etter tidligere progresjon fra myelodysplastisk syndrom (MDS). MOLM-13-celler har MLL-AF9-genfusjonen som følge av en innsetting, ins(11;9)(q23;p22p23), og viser ytterligere kromosomavvik som trisomi 8, et vanlig trekk assosiert med AML.
Når det gjelder fenotypiske egenskaper, uttrykker MOLM-13-celler myeloide og monocytassosierte markører, inkludert CD33, CD13 og CD15. De mangler imidlertid uttrykk for CD34, en markør for hematopoietiske stamceller og progenitorceller, noe som skiller dem fra andre leukemi-subtyper. MOLM-13-celler viser også monoblastoid morfologi med fint kromatin og fremtredende nukleoler. Funksjonelt er de i stand til å differensiere seg til makrofaglignende celler ved eksponering for spesifikke cytokiner som interferon-gamma (IFN-γ) og tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α), som også forbedrer uttrykket av myelomonocytiske markører.
MOLM-13 fungerer som en viktig modell for å studere leukemogenese, særlig mekanismer som ligger til grunn for MLL-omorganiserte leukemier. Den brukes også mye i preklinisk forskning, blant annet til evaluering av nye behandlingsformer som CD70-spesifikke CAR-T-celler, som har vist seg å være effektive mot MOLM-13 in vitro og i xenotransplantasjonsmodeller. Dette gjør MOLM-13 til et uvurderlig verktøy for å utforske målrettede terapeutiske tilnærminger for høyrisiko-AML.
- Vev
- Perifert blod
- Sykdom
- Akutt myeloid leukemi hos voksne
- Synonymer
- MOLM13
- Molm13
- Molm 13
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Mann
- Vekstegenskaper
- Oppheng
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Lymfoblastlignende
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- MOLM-13 (Cytion katalognummer 305393)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_2119
05Uttrykk og mottakelighet
- Antigenuttrykk
- CD3-, CD4+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, cy CD68+, HLA-DR-
- Mutasjonsprofil
- Mutasjon: FLT3, ueksplisitt, intern tandemduplikasjon; Genfusjon: KMT2A-MLLT3, MLL-MLLT3, MLL-AF9
06Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Såtetthet
- Oppretthold kulturen mellom 4 x 105 og 2 x 106 celler/ml.
- Væskefornyelse
- 2 til 3 ganger per uke
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
08Donor
- Donorens alder
- 20 år
- Etnisitet
- Japansk
09Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja